Miért találják a cisztás fibrózisban szenvedőknek nehéz megemészteni az ételt?

A cisztás fibrózis (CF) egy genetikai rendellenesség, amely a nyálkát és a verejtékmirigyeket érinti. A vastag nyálka eltömíti a légutakat, ami krónikus tüdőfertőzésekhez és légúti problémákhoz vezet. Hatással van a hasnyálmirigy működésére is, amely szerv segít megemészteni az ételt.

A CF-ben a hasnyálmirigy nem termel elegendő hasnyálmirigy enzimet, amely szükséges a fehérjék, zsírok és szénhidrátok lebontásához az élelmiszerekben. Ezen enzimek nélkül az élelmiszer nem emésztődik megfelelően és nem szívódik fel megfelelően, ami felszívódási zavarokhoz vezet.

A CF-ben a malabszorpció tünetei a következők lehetnek:

- Hasmenés

- Steatorrhea (zsíros széklet)

- Puffadás

- Gáz

- Hasi fájdalom

- Fogyás

- Vitamin- és ásványianyag-hiány

A felszívódási zavar kezelésére a CF-ben szenvedőknek étkezés közben hasnyálmirigy enzim-kiegészítőket kell szedniük. Ezek a kiegészítők segítenek lebontani az élelmiszert, és lehetővé teszik a szervezet számára a tápanyagok felszívódását. Ezenkívül egészséges étrendet kell követniük, és vitamin- és ásványianyag-kiegészítőket kell szedniük a hiányosságok megelőzése érdekében.

Megfelelő kezeléssel és kezeléssel a CF-ben szenvedők viszonylag normális életet élhetnek, és megfelelő táplálkozást érhetnek el.