Függetlenül attól, hogy alacsony vagy magas a nagy sűrűségű lipoprotein ( HDL ) koleszterin részben genetikai . PON1 egy olyan gén , amely szerepet játszik a HDL- szint , vagy más néven "jó koleszterin szintjét. " Miután egy alacsonyabb szinten okoz a hajlam felé szívbetegség szerint az American Heart Association .
Egypontos nukleotid polimorfizmusok
Egy tanulmány szerint a szívinfarktus Genetics Consortium , kilenc gén változatai jártak a korai szívinfarktus kockázatát . Az emberek mind a kilenc gén variánsai is közel kétszeres a kockázat a szívroham , mint az emberek, akik sem a változatok . Az egy betű változatok az úgynevezett " single nukleotid polimorfizmusok " ( SNP) és megtalálhatók a hat régió szerint Michael Smith cikkét , "Tanulmányok Uncover Genetics of Heart Disease " írt a MedPage Today honlapján.
az SNP-k Három találtak kromoszómán 1 , és az egyes SNP-k kromoszómákon a 9., 10. és 19. kapcsolódtak megnövekedett kockázata a szívbetegségek. Három SNP kapcsolódik a megnövekedett szívbetegség kockázatát is találtak a 21-es kromoszómából : közel a gén nevű MRPS6 - SLC5A3 - KCNE2 , a gén PHACTR1 6. kromoszómán és a gén WDR12 kromoszómán 2. . Miután mind a kilenc ilyen gén változatok növeli a korai szívroham. Azonban a hagyományos szívbetegség előrejelzője , mint a súly , az aktivitási szint és az étrend jobb előrejelzője a szívbetegség, mint a genetikai markerek szerint Smith .
Új vizsgálatok
a University of Pennsylvania kezdődik egy új sorozat a genetikai vizsgálat , amely segít előre a valószínűsége a szívbetegség kialakulásának szerint Philly.com . A vizsgálat azonosítja a nyolc lehetséges genetikai markerek a szívbetegségek. Azonban, miután az összes genetikai markerek nem jelenti azt, hogy a szívbetegség elkerülhetetlen. Még az összes genetikai markerek , egy személy lenne emelkedett kialakulásának kockázata a szívbetegségek, de a megelőzés is lehetséges. "Még valaki egy rossz genetikai profil lenne a legrosszabb esetben 50 százalékkal magasabb, mint az átlagos kockázatú , " szerint Philly.com .