Progressziója ALS Tünetek

ALS , rövid amiotrófiás laterális szklerózis , a letiltás és halálos betegség, ami 0,002 százalékát a lakosság . A legtöbb ALS nem örökletes , de akár 10 százaléka az esetek lehetnek genetikai szerint Medline Plus . Egyelőre nem ismert, hogy mi okozza a nem örökletes ALS- formák . Limb kialakulása

A legtöbb beteg kezdődik ' végtag alakul ki, " ami izomgyengeséget és sorvadást a kar vagy láb . Ez a kar vagy láb gyengesége általában az első jele annak, hogy van egy probléma .
Bulbaris kezdete

Néhány betegnél, kezdődik a " szemgolyó kezdet " helyett , ami amikor az izomgyengeség kezdődik a torok területen. Ők először észre, hogy gondjai vannak a beszéd és elveszítik felett a nyelv és a torok izmai korábban, mint azok a " végtag alakul ki, " bár a végtag kialakuló betegségben szenvedő beteg előbb-utóbb elveszíti ezeket a képességeket is .


Időkeret

végül ALS hatással van az egész test , de lassan halad előre . Az idő múlásával , több izom hatással lesz, rendszerint egy vagy néhány egy időben. A rend és időkeret eltérő minden egyes személy.
Effects

ALS beteg elveszíti az ellenőrzést az összes az , hogy az izmok végül , kivéve a záróizom és a szem izmait. Egy ismeretlen okból , ezek az izmok sparred legtöbb ALS beteg .
Jelentősége

betegek, akik úgy döntenek, hogy orvosilag kezelni a ALS végül kell használni gépeket enni, lélegezni és beszélni. Ők is tolószék kötött vagy ágyhoz kötött .