A talaszémia egy örökletes vérbetegség, amelyet a hemoglobintermelést szabályozó gének mutációi okoznak. A hemoglobin a vörösvértestekben található fehérje, amely oxigént szállít az egész szervezetben. A talaszémiában szenvedőknél a szervezet a normálisnál kevesebb hemoglobint termel, ami vérszegénységhez vezethet. A talaszémia különböző típusai vannak, attól függően, hogy mely gének mutáltak. A talaszémia bizonyos típusai enyhék és nem igényelnek kezelést, míg mások súlyosabbak és életveszélyesek lehetnek.