Hogyan diagnosztizálható a thrombocytopenia?

A thrombocytopeniát különféle tesztek és vizsgálatok segítségével diagnosztizálják, beleértve:

1. Teljes vérkép (CBC): A CBC méri a különböző vérsejtek, köztük a vérlemezkék szintjét. Az alacsony vérlemezkeszámot (thrombocytopeniát) általában 150 000 vérlemezke/mikroliternél kisebb vérlemezkeszámként határozzák meg.

2. Vérkenet: A vérkenet abból áll, hogy vékony vérréteget kennek egy tárgylemezre, és mikroszkóp alatt megvizsgálják. Ez lehetővé teszi az egészségügyi szakember számára, hogy felmérje a vérlemezkék és más vérsejtek méretét, alakját és megjelenését. A thrombocyta morfológiai rendellenességek a thrombocytopenia specifikus okaira utalhatnak.

3. Thrombocyta funkció tesztek: Ezek a tesztek értékelik a vérlemezkék funkcionalitását és aktivitását. Tartalmazhatnak olyan teszteket, mint a vérlemezke-aggregációs vizsgálatok, a vérzési idő és a vérrög-visszahúzási tesztek. Ezek a tesztek segíthetnek azonosítani a thrombocytafunkciót befolyásoló rendellenességeket, amelyek hozzájárulhatnak a thrombocytopeniához.

4. Csontvelő-aspiráció és biopszia: Egyes esetekben csontvelő-aspiráció és biopszia javasolt a csontvelő vizsgálatára, ahol a vérlemezkék termelődnek. Ez az eljárás magában foglalja egy tű segítségével egy kis csontvelőmintát elemzés céljából. Segíthet meghatározni a thrombocytopenia kiváltó okát, például csontvelő-rendellenességeket vagy fertőzéseket.

5. További tesztek: A thrombocytopenia feltételezett okától függően további vizsgálatok is elvégezhetők. Ezek a következők lehetnek:

- Véralvadási tesztek, mint például a protrombin idő (PT) és az aktivált parciális tromboplasztin idő (aPTT), az általános véralvadási állapot felmérésére.

- Fertőzésvizsgálatok, például vírus- vagy bakteriális kultúrák a thrombocytopenia lehetséges fertőző okainak azonosítására.

- Autoimmun tesztek, mint például antinukleáris antitest (ANA) vagy direkt antiglobulin teszt (DAT), a vérlemezkék számát befolyásoló autoimmun rendellenességek kiértékelésére.

- Genetikai tesztek, például kromoszómaelemzés vagy génmutációs vizsgálatok a thrombocytopenia öröklött vagy genetikai okainak azonosítására.

A thrombocytopenia diagnózisa ezeknek a teszteknek a kombinációját foglalja magában, valamint részletes kórtörténetet és fizikális vizsgálatot, hogy meghatározzák a kiváltó okot és a megfelelő kezelést.