Thalassemia Co - Kockázati tényezők

Thalassemia az a kifejezés , hogy egy csoport betegségek a vér . Thalassaemia , a hemoglobin , a fehérje található a vörösvértestek oxigént szállítja molekulák és a tüdőben , nem normális . Ezért , a vörös vérsejtek torz , ami általában kisebb, mint a normál sejtek . Súlyos esetekben ez azt eredményezi, súlyos vérszegénység. Több olyan kockázati tényezők, amelyek lehet, hogy valaki érzékeny a thalassaemia . Családi Genetics

Thalassemia egy genetikai betegség, amelyet öröklődött át a generációk . Szerint a Mayo Clinic, ha egy vagy több gén szabályozza a termelés a hemoglobin , vagy hiányzik, nem működik, ahogy kell , a szervezet nem tudja , hogy annyi , mint a hemoglobin szükség. Emiatt , a termelés a vörösvértestek csökken. A thalassaemia gén vagy gének megmaradnak az utódok változó súlyosságú , mint például az utódok , hogy a fuvarozó , ahelyett, hogy tüneti .
Regional Könyv

szerint a Mayo Clinic , thalassaemia gyakori, hogy bizonyos régiókban a világ , ezért az emberek egy ősi vonal ezeken a területeken nagyobb valószínűséggel veszélyeztetett . A régiók , ahol a thalassaemia található többek között a Földközi-tenger régió ( Olaszország, Görögország ), a közel-keleti , a dél- Ázsia egyes részein , például Indiában és Afrikában. A modern történelemben , annyi interkontinentális utazás, thalassaemia mutat fel más területeken , ahol az emberek vándorolt ​​natív haza , bár , őseik is származott a magas kockázatú területeken .

Alpha thalassemia

veszélyben lehet a thalassaemia , ha az egyik vagy mindkét szülő a gén . Információ a Mayo Clinic azt mondja, hogy az alfa -thalassaemia az, amikor a szabályozó gének előállításához alfa globin érinti. Ez a típus található leginkább populációk India, Kína , a Fülöp-szigeteken és Délkelet-Ázsiában . Négy szerepet játszó gének , a két érkező minden szülő . Ha egy gyerek kap, csak egy hibás gént , ő egy hordozó , és valószínűleg mutat egyáltalán nincsenek tünetei . Két örökölt gének hatására csak enyhe vérszegénység. Three örökölt gének okoznak súlyosabb vérszegénység és négy öröklött gén okoz jelentős alfa- thalassaemia , hogy lehet megölni a magzat a születés előtt , vagy hogy az újszülött olyan beteg , hogy ő nem fogja túlélni sokáig .
Béta Thalassemia

szerint a Mayo Clinic , béta- thalassaemia fordul elő az emberek a mediterrán térségben , Észak-Afrikában, a Közel-Keleten és Indiában. Két gének okozhat béta- thalassaemia , egy-egy szülő . Az egyetlen módja, hogy a béta-thalassaemia , hogy örökölje a hibás gént mindkét szülőtől . A National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) felsorolja a tüneteket béta- thalassaemia , amelyek magukban foglalják a halvány megjelenése , a növekedés késések , anorexia ( étvágytalanság) és a bővítés , a szív, a máj vagy a lép. Ha csak egy gén öröklődik , az utódok egy hordozót és lehet egy enyhe formája a vérszegénység. Mindkét örökölt gének okoznak súlyosabb vérszegénység , amelyek igénylik a rendszeres vérátömlesztés .