ITP és más kapcsolódó betegségek

idiopátiás thrombocytopenia purpura, vagy ITP egy olyan betegség, amely megzavarja a szervezet normális véralvadás folyamatát , és okozhat a túlzott vérzés és véraláfutások . Számos más betegségek , beleértve a von Willebrand betegség és a hemofília rendellenességek, van egy hasonló hatással vérzést és véralvadást. Vérzés rendellenességek problémákat okozhat a sejtek és az anyagok, amelyek a vér használ alkotnak vérrögök és megáll a vérzés. ITP

ITP olyan kóros állapot, ami miatt a szervezet immunrendszerét , hogy megtámadják és elpusztítják vérlemezke sejteket. Egyének ez a feltétel , hogy egy rendellenesen alacsony a vérlemezkék a bloodstreams . ITP-ben szenvedő betegnél , nagyon erős menstruációs vérzés , vérzés a bőr és vérzik a száj és az orr . Az orvos felírhat prednizolon vagy más gyógyszerek kezelésére ITP , vagy eltávolíthatja a beteg lép , hogy csökkentse az immunrendszer képes támadni vérlemezke sejteket .
Von Willebrand betegség

Emberek von Willebrand-betegség , hogy egy alacsony szintű a von Willebrand-faktor a vérükben. Von Willebrand faktor segíti a vérlemezkék csomó alkot vérrögök és ragaszkodni érfalakat. Kaukázusi nő , és az emberek , akiknek a családjában a vérzési rendellenességek kockázata fokozott kialakulásának Von Willebrand betegség. Rendellenes véraláfutások , erős vérzés a menstruáció alatt és a vérzés a fogíny és az orr előfordulhat ennek a feltételnek . Az orvos felírhat gyógyszerek, mint például a dezamino -8 - arginin-vazopresszin növelése von Willebrand faktor szintjét és csökkenti a vérzést .
Hemofília

hemofília egy örökletes betegség okozza a szervezetben rendkívül alacsony szintje alvadási faktor VIII . A szervezet ezt a tényezőt , hogy fejlesszék a vérrögképződés és a vérzés . Ez az állapot által okozott hibás gén az X kromoszómán , és elsősorban befolyásolja a férfiak. Vérzés az ízületek és a belső vérzés léphet fel a hemofília orvosok helyettesítheti a hiányzó alvadási faktort a VIII-as faktor koncentrátum gyógyszeres kezelés vagy a növekedés áll VIII-as faktor a vérben a dezmopresszin gyógyszeres kezelés .
Hemofília B

betegek hemofília B egy örökletes betegség, ami miatt csökkentett szintje IX-es faktor fontos véralvadási faktort . Ez az állapot is nagyobb valószínűséggel fordulnak elő a férfiak és eredményeit egy X kromoszóma rendellenesség . Egyének hemofília B előfordulhat spontán vérzés , véres vizelet vagy széklet és elhúzódó vérzés fogorvosi munka vagy felületes darabok. Az orvosok kezelni hemofília B betegek IX-es faktorral koncentrátum .
Más véralvadási zavarok

Számos más betegség okoz a túlzott vérzés problémák miatt a test vér alvadási képességét . A szervezet számos alvadási faktorok fejlesztése vérrögök és minimalizálja a vérzést . Több vérzési rendellenességek eredő nem megfelelő szintű a tényezők , beleértve a II faktor hiány, V. faktor -hiány és a VII-es faktor hiány. Hiányosságok a X-es faktor vagy a XII faktor más vérzési betegségek. A betegeknek orvoshoz a lehető leghamarabb , ha Súlyos vagy szokatlan vérzés .