A rendes értékek változnak a különböző intézmények és laboratóriumok APTI és a PTT . APTI mozog 30-40 másodpercig. Míg alatt antikoaguláns kezelés , a terápiás szint 2,0-2,5 -szerese a normál értéket . Másrészt , a PTT körül 60 és 70 másodperc. Meg kell jegyezni, hogy a PTT hosszabb APTI képest . Példák a klinikai problémák , amelyek növelhetik az APTI a hemofília , cirrhosis és leukémia. Csökkentett APTI kerülhet sor kiterjedt rák.
Régebbi és újabb
elődje APTI volt a PTT . Richard Ravel , a szerző a Klinikai Laboratóriumi Medicina : Clinical Application Data , azt állítja, hogy a PTT volt először, és használják a detektor a belső rendellenességek . Azt is alkalmazták megfigyelésében hatásainak heparin terápiát. Mint később kiderült , PTT lett elégtelen felderítésében kisebb hiányosságokat , és csökkent heparin érzékenység. Így APTI kiderült, hogy fedezze mi PTT hiányzott .
Hozzáadott Factor
, hogy egyes vegyi anyagok vagy "kapcsolat aktivátor ", mint például kaolin a reagens PTT , kiderült, hogy aktiválja tényező XII gyorsan és következetesen . A reagens egy negatív töltésű aktivátor , mint például a szilícium-dioxid és egy foszfolipid . Ezért , ez a megállapítás távolítani egy véralvadási faktor , és hozzátette, a reagens ami siettette a véralvadási idő .
Fokozott érzékenység
PTT használják szűrésére véralvadási zavarok . Célja, hogy felfedje esetleges hibák a belső véralvadási rendszer és a közös utak. Továbbá , arra törekszik, hogy értékelje hiány a véralvadási faktorok , V, VIII , IX , XI , és XII . Ezzel szemben , az APTI érzékenyebb szempontjából a hatás heparin . Szerint a Fischbach és Dunning , APTI "egy érzékenyebb változat PT . " Következésképpen , APTI a használt monitor heparin kezelése. Ezt rendszeresen használják, hogy megtalálják , vannak-e VIII és IX hiányosságok .