Mik azok a nem autizmus spektrum zavarok, amelyek az autizmushoz hasonló hatásokat okoznak?

* Fragile X szindróma:Egy genetikai állapot, amely az öröklött értelmi fogyatékosság leggyakoribb ismert oka. Az X kromoszómán található FMR1 gén mutációja okozza. A törékeny X-szindróma számos tünetet okozhat, beleértve az értelmi fogyatékosságot, az autizmushoz hasonló viselkedést, a hiperaktivitást és a figyelemzavart.

* Down-szindróma:A 21-es kromoszóma egy extra másolatának jelenléte által okozott genetikai rendellenesség. A Down-szindróma számos tünetet okozhat, beleértve az értelmi fogyatékosságot, az autizmushoz hasonló viselkedést, az alacsony termetet és a jellegzetes fizikai jellemzőket.

* Rett-szindróma:Idegrendszeri fejlődési rendellenesség, amely szinte kizárólag a lányokat érinti. Ezt a MECP2 gén mutációja okozza, amely az X kromoszómán található. A Rett-szindróma számos tünetet okozhat, beleértve az értelmi fogyatékosságot, az autizmushoz hasonló viselkedést, a kéz sztereotípiáit és a rohamokat.

* Angelman-szindróma:idegrendszeri fejlődési rendellenesség, amelyet a 15. kromoszómán található UBE3A gén deléciója vagy mutációja okoz. Az Angelman-szindróma számos tünetet okozhat, beleértve az értelmi fogyatékosságot, az autizmushoz hasonló viselkedést, görcsrohamokat és alvási problémákat. .

* Phelan-McDermid szindróma:genetikai rendellenesség, amelyet a 22. kromoszómán található SHANK3 gén deléciója vagy mutációja okoz. A Phelan-McDermid szindróma számos tünetet okozhat, beleértve az értelmi fogyatékosságot, az autizmushoz hasonló viselkedést, beszédet. nyelvi problémák és görcsrohamok.