Egészség és a Betegség
MCL egy ritka fajta non-Hodgkin limfóma , vagy a rák a nyirokrendszer ( Cancerbackup ) . A nyirokrendszer gyárt fehérvérsejtek ( limfociták) , a legfontosabb elemei a szervezet immunrendszerét ( LLS ) . A limfociták utaznak az egész szervezetben a folyadék úgynevezett nyirok . A nyirokrendszert , a limfociták a véráramba vagy szövetek harcolni idegen , mint a vírusok vagy baktériumok . A nyirokcsomók, csoportosulnak a hónalj, ágyék -és nyak , termel háromféle limfociták : B-limfociták , T-limfociták és a természetes ölősejtek ( LLS ) . A B-és T-limfociták azonosítása idegen testek , és kenje a fehérje , így a cél a gyilkos sejteket. MCL kifejezetten befolyásolja a B-limfociták ( Cancerbackup ) . B-limfociták által termelt tüsző található a külső régióban , vagy a kéreg , a nyirokcsomók ( LLS ) . Az újonnan gyártott B- sejtek laknak a köpeny található a külső zóna a tüsző . T-limfociták találhatók a terek között, a tüszők .
Okoz
kromoszóma mutációja B-limfociták úgynevezett reciprok transzlokáció hatására a 85 százaléka az összes MCL esetben ( LLS ) . Bár a pontos oka a genetikai mutáció nem ismert, a kutatók rámutattak , hogy az esetek többségében MCL , 11. és 14. kromoszómák megfordítani pozíciókat. Ez eredményezi, hogy a transzlokáció túltermelést nevű fehérje ciklin D1- , amely serkenti a sejtek növekedését. A B- limfociták transzlokált géneket hordozó nőnek kontrollálatlan, végül felhalmozódó be daganat a nyirokcsomók. Ezek a rákos sejtek által hordozott ezután a nyirokrendszer az egész szervezetben. Egy kis százaléka MCL esetek nem rendelkezik a genetikai mutációt. Továbbá, egyéb mutációk okoznak túlzott termelése más fehérjék sejtnövekedést szabályozó ( ciklin D2 és ciklin D3) is eredményezheti , hogy az MCL -ben ( LLS ) . MCL lehet bármely életkorban előfordulhat , de leggyakrabban fordul elő az emberek 60 év feletti . Ez háromszor gyakoribb a férfiak, mint a nők ( Cancerbackup .)
Tünetek
Az első jele a MCL kibővült , de fájdalmatlan nyirokcsomók a nyakon , hónalji vagy ágyéki ( Cancerbackup ) . Étvágytalanság , kimerültség , megmagyarázhatatlan éjszakai izzadás , megmagyarázhatatlan láz és fogyás egyéb tünetek. MCL átterjedhet a nyirokcsomók , hogy más szervek, például a máj , lép vagy csontvelő . Gyomor-bélrendszeri daganatok is gyakori .
Treatment
A kezelés gyakran kombinációjából áll több terápiák . Kemoterápia a standard kezelési , a pontos adagolási rend által meghatározott szakaszában az MCL és a beteg korától és általános egészségi állapotától , a beteg ( Cancerbackup ) . Sugárzás terápia is használják , valamint csontvelő- vagy őssejt -transzplantáció. Őssejt terápia kombinálható nagy dózisú kemoterápia, de ez a stratégia általában fenntartva a fiatalabb betegeknél ( 50 évesnél fiatalabb ), mert a súlyos mellékhatások. Szteroidok beadható , hogy ellenőrizzék szedésével kemoterápia. Célzott terápiák , mint például a monoklonális antitestek és egyéb kísérleti szer , jelenleg vizsgálják . Ezek a terápiák felismerik a fehérjék kifejezetten a rákos sejteket , és serkentik a szervezet természetes immunrendszerét a harcot a daganatok ( Cancerbackup .)
Prognózis
kemoterápia gyakran hatásos , és a legtöbb beteg válaszol kezdetben ( LLS ) . Azonban , és a betegség progressziója visszaesés gyakran előfordul , és a rákos sejtek gyakran rezisztenssé válnak a kemoterápiás szerek. A betegek átlagos progressziómentes túlélés , vagy az idő, a beteg él anélkül, hogy a rák romló , 20 hónap, és az átlagos túlélés négy évvel a kezdeti diagnózis .