Mi az a polycystitus?

Policisztás vesebetegség (PKD) egy genetikai állapot, amely több ciszta növekedését okozza a vesékben. Ezek a ciszták folyadékkal töltött zsákok, amelyek idővel megnagyobbodhatnak, és megzavarhatják a veseműködést.

A PKD a leggyakoribb örökletes vesebetegség, amely világszerte 500 emberből körülbelül 1-et érint. Férfiaknál gyakoribb, mint nőknél, és jellemzően felnőttkorban alakul ki.

A PKD-nek két fő típusa van:

* Autoszomális domináns PKD (ADPKD) a PKD leggyakoribb típusa, amely az esetek körülbelül 90%-át teszi ki. Az ADPKD-t a PKD1 vagy PKD2 gén mutációja okozza.

* Autoszomális recesszív PKD (ARPKD) a PKD kevésbé gyakori típusa, az esetek körülbelül 10%-át teszi ki. Az ARPKD-t a PKHD1 gén mutációja okozza.

A PKD tünetei

A PKD számos tünetet okozhat, beleértve:

* Magas vérnyomás

* Hátfájás

* Vese fájdalom

* Húgyúti fertőzések

* Vese kövek

* Vérszegénység

* Fáradtság

* Hányinger és hányás

* Fogyás

PKD diagnózisa

A PKD-t az egyén tünetei, a családtörténet és a képalkotó tesztek alapján diagnosztizálják. A PKD diagnosztizálására használható képalkotó tesztek a következők:

* Ultrahangok

* CT-vizsgálatok

* MRI-k

PKD kezelése

A PKD nem gyógyítható, de a kezelés segíthet lelassítani a betegség progresszióját és kezelni a tüneteket. A PKD kezelési lehetőségei a következők:

* Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek

* A vesekő kialakulásának kockázatát csökkentő gyógyszerek

* Étrendi változtatások

* Gyakorlat

* Dialízis

* Veseátültetés

PKD prognózisa

A PKD prognózisa a betegség súlyosságától és az egyén általános egészségi állapotától függően változik. A legtöbb PKD-s ember teljes és aktív életet él. Egyes PKD-s betegeknél azonban végül veseelégtelenség alakulhat ki, és dialízisre vagy veseátültetésre van szükség.