Hogyan fejti ki hatását az Enhertu a mellrák kezelésére?

Az Enhertu (trastuzumab deruxtecan) egy antitest-gyógyszer konjugátum (ADC), amelyet emlőrák kezelésére használnak. Az ADC-k egy olyan célzott terápia, amely egy antitestet citotoxikus gyógyszerrel kombinál. Az Enhertu antitestje a HER2 receptorhoz kötődik, amely az emlőráksejtek felszínén található. Miután megkötötték, az ADC-t a sejt internalizálja, ahol a citotoxikus gyógyszer felszabadul, és elpusztítja a rákos sejtet.

Az Enhertu-t az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá olyan HER2-pozitív emlőrákos betegek kezelésére, akik korábban más célzott terápiával részesültek. Jóváhagyott olyan alacsony HER2-szintű emlőrákos betegek kezelésére is, akik korábban kemoterápiában részesültek.

Az Enhertu-t intravénásan (IV) adják be 3 hetente egyszer. Az ajánlott adag 5,4 mg/kg.

Az Enhertu leggyakoribb mellékhatásai a következők:

* Hányinger

* Hányás

* Fáradtság

* Hasmenés

* Hajhullás

* Neutropénia

* Vérszegénység

* Thrombocytopenia

* Kiütések

* Reakciók az injekció beadásának helyén

Az Enhertu súlyos mellékhatásokat is okozhat, beleértve:

* Intersticiális tüdőbetegség

* Cardiomyopathia

* Hepatotoxicitás

* Veseelégtelenség

* Infúziós reakciók

* Tumor lízis szindróma

Az Enhertu ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten allergiásak a trastuzumabra vagy a deruxtecanra. Szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek kórelőzményében intersticiális tüdőbetegség vagy kardiomiopátia szerepel.

Az Enhertu egy ígéretes új kezelési lehetőség a HER2-pozitív emlőrákban szenvedő betegek számára. Jól tolerálható, és klinikai vizsgálatok során jelentős hatékonyságot mutatott ki.