Nipitant (kódnevén LY2216684) egy szelektív 5-HT1A részleges agonista, amelyet az Eli Lilly and Company fejlesztett ki skizofrénia kezelésére.[1][2] 2015 decemberében lépett be a 3. fázisú klinikai vizsgálatokba[3], de a fejlesztést 2019 júliusában leállították, miután egy időközi elemzés azt sugallta, hogy nem járna kellően nagy haszonnal[4]. Az FDA korábban a nipitáns gyorsított eljárást és a ritka betegségek gyógyszerének státuszát is megadta.[5]
