Egészség és a Betegség
1. 21-es triszómia (Down-szindróma):A 21-es triszómia olyan kromoszómális állapot, amelyben az egyénnek három kópiája van a 21-es kromoszómából a szokásos kettő helyett. A Down-szindrómás betegeknél általában keskeny orrhíd figyelhető meg.
2. Magzati alkoholspektrum zavarok (FASD):A FASD olyan állapotok csoportja, amelyek olyan gyermekeknél fordulhatnak elő, akiknek anyja alkoholt fogyasztott a terhesség alatt. A keskeny orrhíd a FASD-vel kapcsolatos fizikai jellemzők egyike.
3. Pierre Robin szekvencia:A Pierre Robin szekvencia egy ritka állapot, amelyet három lelet jellemez:micrognathia (kis állkapocs), glossoptosis (a nyelv elmozdulása) és szájpadhasadék. Egy keskeny orrhíd is jelen lehet ebben az állapotban.
4. Egyéb kromoszóma-rendellenességek:A 21-es triszómián kívül más kromoszóma-rendellenességek, mint például a 13-as és a 18-as triszómia is összefüggésbe hozható a méhen belüli keskeny orrhíddal.
5. Genetikai szindrómák:Bizonyos genetikai szindrómák, mint például a CHARGE-szindróma és a Noonan-szindróma, egy keskeny orrhíd lehet az egyik jellemzőjük.
Fontos megjegyezni, hogy a keskeny orrnyereg önmagában nem jelez határozottan egy adott állapotot. A kiváltó ok megállapítása érdekében értékelni kell az egyéb ultrahangos leletekkel, a kórelőzményekkel és a genetikai vizsgálatokkal összefüggésben. Ha a szülés előtti ultrahang során keskeny orrhíd figyelhető meg, további vizsgálatok javasolhatók a lehetséges aggályok felmérésére és a megfelelő kezelés iránymutatására.