Krónikus granulomatosus betegség

CGD (krónikus granulomatosus betegség) öröklődik , és jellemzi a zavar fagociták (egy cella az immunrendszert ) , ami tartós fertőzések. Szerint a Medline Plus , a feltétel közül 1 egy millió ember . Genetikai kapcsolat

Szerint a New York Times Health Guide , körülbelül 50 százaléka az esetek amelyek egy recesszív gén, amelyet az X kromoszómán .
Tünetek

a betegek gyakran szenvednek krónikus vagy visszatérő fertőzések, mint a végbélnyílás vagy a végbél tályog , impetigo , krónikus duzzanat a nyirokcsomókban található, a nyakon , a bőr tályogok és tartós tüdőgyulladás .


szövődmények

komplikációk közé tartozik a máj megnagyobbodása , lép megnagyobbodás, duzzanat a nyirokcsomók és esetleg osteomyeltis (csont fertőzések) .
Diagnózis /Tesztelés

csont vizsgál , CBC ( teljes csont count ) , máj- vizsgálatok és nitrokék tetrazolium tesztek ( NBT ) általában végzik . Nitrokék tetrazólium színtelen kémiai átalakult a mély kék szín , ami megerősíti a betegség.
Treatment

egyes kezelések a fertőzés jellemzően alkalmas antibiotikumokkal kezelik . Az orvos azt is előírják, profilaktikus ( megelőző ) antibiotikumok segítségével csökkenti náluk a fertőzések . A csontvelő- transzplantáció az egyetlen gyógymód CGD-nek.
Prevention

Ha van a családban a betegség , és azt tervezi , hogy a gyermekek , a genetikai szűrés azonosíthatja a a betegség korai és mondd el , ha egy fuvarozó .