Egészség és a Betegség
Az amniocentézis egy prenatális teszt, amelyet genetikai rendellenességek és más magzati rendellenességek diagnosztizálására használnak. Úgy hajtják végre, hogy vékony tűt szúrnak a magzatot körülvevő magzatvíz zsákba, és kis mennyiségű magzatvizet szívnak ki. Ez a folyadék magzati sejteket tartalmaz, amelyek genetikai rendellenességek szempontjából tesztelhetők.
Mikor végzik el a magzatvíz vizsgálatát?
Az amniocentézist általában a terhesség 15. és 20. hete között végzik. Ennek az az oka, hogy a magzatvíz ekkorra már elegendő magzati sejtet tartalmaz, és a vetélés kockázata viszonylag alacsony.
Kinek kell magzatvíz vizsgálatot végeznie?
Az amniocentézis azoknak a nőknek ajánlott, akiknél nagy a kockázata annak, hogy genetikai rendellenességgel rendelkező gyermeket vállaljanak. Ide tartoznak azok a nők, akik:
* A családban előfordult genetikai rendellenesség
* Ikreket vagy többszöröseket hordoznak
* 35 év felettiek
* Előző gyermeke volt genetikai rendellenességben
* Rendellenes eredményeket kaphat más prenatális teszteken, például a vérvizsgálaton vagy az ultrahangon
Milyen kockázatokkal jár az amniocentézis?
Az amniocentézis biztonságos eljárás, de kismértékű a szövődmények kockázata, mint például:
* Vetélés
* Fertőzés
* Magzatvíz szivárgása
* Vérzés
* Zúzódás
Mi történik az amniocentézis után?
Az amniocentézis után enyhe görcsöket vagy kellemetlen érzéseket tapasztalhat. Megkérjük, hogy pihenjen néhány órát, és a nap hátralévő részében kerülje a megerőltető tevékenységet. Figyelnie kell a fertőzés bármely jelére is, például lázra, hidegrázásra vagy hüvelyváladékozásra.
Az amniocentézis eredményei általában néhány héten belül rendelkezésre állnak. Ha az eredmények kórosak, akkor egy genetikai tanácsadóhoz utalják, hogy megvitassák a lehetőségeit.