Útmutató , hogyan kell kezelni Kábítószer Recall egy Gyógyszertár

A Food and Drug Administration , annak ellenére, hogy a hosszadalmas engedélyezési és a szűrési folyamat , néha kénytelen felidézni gyógyszereket az általa korábban jóváhagyott . Három osztály visszahívás felvázolni súlyosságát a természet a visszahívás. Messze a legsúlyosabb az I. osztályba , ahol a gyógyszer úgy vélik, hogy súlyos károkat okozna a betegeknek , beleértve az esetleges halált. Visszahívási eljárás kiskereskedelme Gyógyszertárak

Abban az esetben, ha egy gyógyszer visszahívás , az FDA és a gyártó felelőssége , hogy értesíti az összes gyógyszertárak és helyszíneket , amelyek a szóban forgó termék .

Upon átvételét a visszahívási értesítés , gyógyszertár munkatársai azonnal megvizsgálja , és távolítsa el az összes állomány a polcokon , hűtőszekrények és fagyasztók .

gyógyszertár kell helyeznie a visszahívott gyógyszert egy kijelölt területen vagy a tartály , és attól függően, hogy az utasítások meghatározott a visszahívási értesítés , vagy vissza a gyógyszer vagy semmisítse meg megfelelően rendelkezésére törvényeket.

személyzet arra ösztönzik, hogy a dokumentum minden megtett intézkedések .

külön megjegyzés , ez a feladata a felíró az orvosok , hogy értesítse a betegek jelenleg az emlékeztetett gyógyszert , ha a kezelést le kell állítani , vagy változtatni .

Miután minden szükséges lépést megtesznek , a gyógyszertárban kell ( oly módon, előre meghatározott a visszahívási értesítés ) értesíti az FDA , hogy a befejezte az eltávolítása emlékeztetett gyógyszer .
visszahívási eljárás Hospital Pharmacy

kórházi személyzet értesíteni kell a visszahívott gyógyszer .

Ezt az információt azonnal lépett a kórházi gyógyszeres kezelési rendszer riasztást , és azonnal eltávolították a kórház űrlapot .

orvosi gyakorlat , ha jár a kórházi gyógyszertár , értesíteni kell is. Rajtunk múlik, hogy a gyógyszert felíró orvos -e vagy sem betegeket tájékoztatni kell , hogy hagyja abba , vagy módosítsa a kezelést.

Gyógyszertár személyzet megvizsgálja az összes lehetséges tárolási helyekre , azaz állomány , a betegellátás területén , gyógyszeres állomások , sürgősségi ellátás , beteg kazetták, beteg tárolóegységek kórházi szobák és a padló raktáron.

Attól függően, hogy az utasítás vázolt a visszahívási értesítés , a visszahívott gyógyszert meg kell semmisíteni , vagy karanténba egy kijelölt területen a további utasításokat a FDA vagy a gyártó érkezik .

gyógyszertár dokumentálnia kell , és a fájl az összes intézkedések , hogy távolítsa el a visszahívott gyógyszert .

a vegyes bizottság , egészségügyi akkreditáció cég tette visszahívási eljárás a követelmény, hogy minden akkreditált kórházak . Amennyiben nem tesz eleget ennek a követelménynek is veszélyezteti a kórház akkreditációját , és ennek eredményeként , a visszatérítés aránya.
Rendeletek

A Food and Drug Administration szabályozza az összes visszahívás intézkedéseket. Időről időre , a gyártó kezdeményez az önkéntes visszahívás. Ebben az esetben , az ugyanazokat a lépéseket meg kell tenni.