Egészség és a Betegség
Tudomány ad hitelt létrehozására genetika Gregor Mendel és az ő munkáját az örökletes tulajdonságait borsó növények " Kísérletek Plant hibridek " szerint AccessExcellence . Mendel munkája már több évtizede , mielőtt a tudományos világ elfogadta az elméletek öröklődés. Megmutatta, hogy jellegek vagy domináns vagy recesszív és öröklődött ép , nem össze egy hibrid tulajdonság.
Vérvizsgálatok , 1920-as , 1960-as években
közben Mendel bebizonyította, hogy a tulajdonságok örökölte az 1860-as , az orvostudomány nem fedezték fel , hogy a vér jött a különböző típusú , míg a 20. század elején. Mivel lehet meghatározni egy személy pontos vércsoportja , az orvos azt hitte, hogy meg tudtam állapítani egy személy valószínűleg apja alapján hasonló vércsoportok szerint a DNS- Diagnosztika Központ. Sajnos , egyetlen vércsoport képezhető több különböző vércsoportok , és pontossága vér vizsgálata annak megállapítására, szülőktől mintegy 30 százalék .
A késő 195 tudósai rájöttek, hogy is tesztelni újszülöttek öröklött betegségek állítások tudományos haladás . Fenilketonúria ( PKU) , ami mentális retardáció , volt az első betegség széles körben vizsgálni az újszülött. Miután azonosították , a betegség lehet kezelni egy szigorú diéta .
1970
Vércsoport volt az uralkodó trend apasági vizsgálat , amíg a 1970-es években , amikor a tudósok megállapították, hogy az emberi szövet tartalmaz néhány igen változó fehérjék szerint a DNS- Diagnosztika Központ. A fehérje " humán leukocita antigén " ( HLA) fordul elő a fehér vérsejtek , és milyen típusú HLA változik drasztikusan egyik emberről a másikra . Emiatt nagy változatosságot , genetikus rájött, hogy az esélye, hogy két ember közös az azonos típusú HLA meglehetősen alacsony . A pontosság a teszt körül mozog a 80 százalékot.
Szerint a tudományos haladás , az orvosi közösség indult vizsgálat két új betegség az 1970-es évek : Tay - Sachs és a sarlósejtes vérszegénység . Mindkét betegség tartották faji elfogult , hogy bizonyos etnikumok volt sokkal magasabb a betegség . Tay - Sachs túlnyomórészt a " zsidó " betegség és a sarlósejtes vérszegénység egy " afro-amerikai " betegség . Tay - Sachs egy végzetes betegség; sarlósejtes betegség nem gyógyítható, de lehet kezelni. Emberek, akik talán hordozói akár betegség arra ösztönzik, hogy kell vizsgálni , mielőtt a gyerekek .
Modern Testing , 1980 - Present
James Watson és Francis Crick bemutatta a felfedezés a genetikai tervét , hogy az emberi test, DNS-t, hogy a világ áprilisában 1953-ban. azonban az apasági DNS-vizsgálat és a betegségek nem vált gazdaságilag életképes , amíg az 1980-as években . A kutatók megtudták, hogy összehasonlítani bizonyos egyedi részeinek DNS létrehozni szinte megdönthetetlen linket genetikai rendellenességek és a családtagok. DNS bizonyítani tudja a genetikai kapcsolat a számok közel 100 százalékos , amennyire csak lehetséges . DNS is már fel lehet használni , hogy azonosítani hiányzó vagy megváltozott gének okozzák a feltételek, mint a Huntington -kór , a neurológiai rendellenesség , és a mellrák szerint tudományos haladás .
Function
DNS apasági vizsgálat egy rendkívül fontos eljárás sok anya szerint az amerikai Terhességi Egyesület. A bíróságok általában elfogadják a DNS-vizsgálat , mint végleges bizonyítja az apaság . Igazolás a biológiai kapcsolat nyerhet a szülő hozzáférést gyerektartást fizetések és egyéb társadalombiztosítási források az apa.
Használata genetikai vizsgálata öröklött betegség, attól függ, hogy a vizsgálat eredményeit . Egyes betegségek, mint a PKU könnyen szűrni és kezelni , de nem feltételek , amelyek megkövetelik a javítás a gének vagy a rák . Szerint a tudományos haladás , kivéve a jól tanulmányozott körülmények között , a genetika vizsgálata többnyire , hogy az egyének és a családok , hogy felkészüljenek a kezdete a betegség az élet későbbi szakaszában .