Hogyan lehet részt venni Pharmaceutical Gyógyszer Trials

Gyógyszerészeti gyógyszer kísérletek , más néven a klinikai vizsgálatok során a kábítószer , olyan folyamat, amelyben a résztvevők , hogy egy kísérleti gyógyszert , hogy tesztelje a hatást. Ezekben a vizsgálatokban egyes tantárgyak kap a tényleges gyógyszer , míg mások kap placebót . A kutatók rekord a különbség a két csoport között , minden mellékhatás és a siker aránya. Részvétel a klinikai vizsgálatban alaposan meg kell fontolni , mielőtt aláírná fel . Utasítások
1

Keresse meg a klinikai vizsgálatban , hogy szeretne részt venni a kapcsolatot a kórházak és az orvosi kutatási központok közvetlenül. Ha van egy konkrét feltétel , forduljon az adott osztályon a kórházban , hogy érdeklődjön a kábítószer- vizsgálatok . Ha érdekli általában a kábítószer- vizsgálatok , kutatási egyetem lehet a legjobb megoldás, mivel lehet, hogy sok kísérleti programok állnak rendelkezésre.
2.

Ellenőrizze, hogy jogosult a tárgyalás , ha elolvassa a listát jogosultsági kritériumok , amelyet a kutatók . Egyes vizsgálatok megkövetelik, hogy van egy bizonyos betegség, míg mások , hogy nincs fennálló egészségügyi problémák. Más vizsgálatok alapján a nemi , etnikai vagy az életkor.
3

Olvassa el a klinikai vizsgálatban irányelvek alaposan, mielőtt aláírja a beleegyező papírmunkát. Gondoskodjon róla, hogy vállalják, hogy figyelembe véve a gyógyszereket , ahányszor szükséges , és részt vesz az összes szükséges a helyszíni vizsgálatokat . Olvassa el a titoktartási megállapodást , hogy mennyi a személyes információkat tartalmazza a zárójelentésben .
4

Vegyen részt a tárgyalást megelőző fizikális vizsgálat által egyik kutatási orvosok. Ez a vizsgálat egy átfogó vizsga dokumentálni a jelenlegi egészségügyi .
5

tegye meg a szükséges gyógyszert a pontos módja és az adagolás utasításai szerint a kutatók .
6

Írja le olyan mellékhatásokat, mint a szédülés , kiütések , álmosság vagy más tüneteket tapasztal , míg a kábítószer . Gyógyszerészeti gyógyszer kísérletek általában megkövetelik a napi írott naplót , így a kutatók hatékonyan nyomon követni az összes mellékhatást.
7

tegyen jelentést a kutatók megfelelő időközönként végéig a tárgyalás.