Hígítás agar Módszerek

Ebben agar hígításos módszerekkel , tartalmazó oldatok meghatározott számú mikrobák kerülnek a tápanyagban gazdag és beoltott agarlemezre változatos koncentrációi antimikrobiális szer . A lemezt inkubáljuk körülbelül 24 órán át , és a zavarosság, üledékben vagy növekedés összege mikrobiális telep van jelen értékelik. A mikrobák minősülnek hajlamos , közepes vagy ellenálló antimikrobiális aktivitást . Minimális gátló koncentráció Matton

A cél agar hígítási célja, hogy meghatározza a legkisebb koncentrációját antimikrobás szerek, mint például az antibiotikumok , fertőtlenítőszerek vagy tartósítószert , szükséges , hogy elpusztítsa vagy megelőzésére mikroba növekedés, amely az úgynevezett a minimális gátló koncentráció ( MIC) . MIC mérik milligramm literenként , és a kapott értékek mérésére hatékonyságának antimikrobiális szerek - például a monitoring az antibiotikum-rezisztencia .
Colony szuszpenziós módszer

Ez a módszer magában foglalja egy kis minta átvitele kiválasztott mikroba telepeket egy üvegcsövet tartalmazó sóoldat. A csövet erőteljesen összerázzuk , és állni hagyjuk . Zavarosság mérjük jeleként mikroba növekedést összehasonlítjuk a cső tartalmát egy szabvány, mint például laboratóriumi McFarland- szabvány. Az összehasonlítás a legjobb ellen fehér háttér előtt egy szobában megfelelő világítás . A kolónia szuszpenziós módszer körülbelül öt perc alatt mintánként.
Growth módszer

a növekedési módszer kiválasztott mikroba telepeket elhelyezve egy cső , amely a tápanyag gazdag közegben. A csövet ezután inkubáltuk 95 és 99 ° F -on rázatjuk , miközben ugyanabban az időben. Ez a folyamat nagyjából két -hat órán át , attól függően, hogy a növekedési ütem a mikroba . A befejezést követően a zavarosság értékelik ugyanazt a színvonalat, mint a kolónia szuszpenziós módszer .
Growth módszer Overnight Cultures

mikroba kolóniákat tápanyagban gazdag média inkubáljuk egy éjszakán át. Inkubálás követően , az optikai sűrűségét mérjük minden egyes minta 600 nm-en. A mintát ezután hígítjuk tápközegekben arányban 1: 100 és szét öt további hígítások 1- 10-ig. Négy új hígításokat szétterítéssel agar lemez és egy éjszakán át inkubáltuk . A következő napon az összeg telepek kialakult számít és kolónia képző egység milliliterenként kiszámítása .