Ha a genetikai vizsgálat azt jelzi, hogy az adott személynek esetleg dolgozzon ki egy betegség , ez a személy is megteszi a szükséges lépéseket, hogy kivédjék a betegség. De ha mégis a betegség ellenére a megelőző ellátás , az orvosok elkerülhető költséges , és esetleg felesleges orvosi kivizsgálás, mert tisztában vannak a beteg genetikai hajlam a betegség . Idő néztem más okait a tünetek értékes, és mehet felé kezelésére lehetőleg a betegség .
Megszüntetése Trial and Error
súlyos betegségek, mint a rák , a tárgyalás és a hiba a kezelésben érintett lehet kiküszöbölni a genetikai tesztelés. Pharmaceuticals lehet igazítani az egyén sajátos igényeit. Az idő részt ilyen próba nem lenne hiábavaló, ami jobb lehetséges kimenetelét .
Drug Efficiency
Genetikai vizsgálatok segíthetnek gyógyszeripari cégek létre szerek kifejezetten a magánszemélyek. A beteg genetikai make-up is hozzájárulhat , hogy mennyire jól egy adott gyógyszer fog működni . Amikor a tudósok tudják, ez a make-up előre , akkor hozza létre a gyógyszer , ami a legjobb , hogy az egyik beteg .
Research
tudás az emberi genom hozta a felfedezés a betegség mechanizmusok és azonosított genetikai markerek , amelyek segítségével az orvosok diagnosztizálni betegség. Folyamatos alapuló kutatás genetikai vizsgálatok tartja nagy potenciállal rendelkezik felfedezni gyógymódok A jelenleg életveszélyes betegségek .
Költségcsökkentés
teljes értékű betegségek, mint a rák, a cukorbetegség , az Alzheimer-kór betegségek és a szívbetegségek drága rendszerre kiterjedő . Használatával a genetikai vizsgálatok , az orvosok azonosítani hajlam a betegség, és segítséget nyújtanak a betegeknek minimalizálni a kialakulásának esélyét is . Amikor a lakosság egészségesebb , az egészségügyi költségek alacsonyabbak.
Etikai Concern
a Nemzeti Humán Genom Kutatóintézet arra figyelmeztet , hogy a szakemberek tanulmányozni kell az etikai és jogi kérdések , így hogy az emberek ne veszítsék el az egészségügyi biztosítást , vagy a munkahelyek egyszerűen azért, mert a genetikai hajlam .