Biztonság a gyógyszeriparban

Az Pharmaceutical Research and Manufacturers of America vagy PhRMA , 3,6 milliárd előírások vannak írva minden évben az USA-ban még több mint 10.000 gyógyszer áll rendelkezésre a receptet. Annak ellenére, hogy a nagy horderejű gyógyszer biztonsági aggályok , a legtöbb gyógyszer áll ítélik biztonságos. Típusok

Amikor beszélünk gyógyszerek és a biztonság , van két alapvető kérdéseket. Az egyik az a beteg, aki vesz gyógyszert. Mielőtt azonban a gyógyszert , hogy valaha is elérhető vényköteles , a gyógyszer kell átmenni a kutatás és fejlesztés , valamint a Food and Drug Administration ( FDA) jóváhagyását . A munkások , akik kezelik a kutatás, a fejlesztés és a tesztelés is meg kell tartani a biztonságos alatt ezeket a folyamatokat.
Function

fogyasztók védelme , az FDA egy gyógyszer felülvizsgálati folyamat figyeli a klinikai vizsgálatok során. Jellemzően a folyamat év alatt fejezik be . Azok számára, dolgozik a gyógyszeriparban , vannak biztonsági előírások helyett a munkavállalók védelme érdekében , mint minden munkahelyen .
Szempontok

munkások az élvonalban a biotechnológia , a biztonsági előírásokat nem tartja fel az újabb biotechnológiai ipar . A balesetek és a halálesetek a munka veszélyes mikrobák vagy vegyületek történt . A Munkahelyi Biztonsági és Egészségvédelmi Hivatala május 2010 kezdődött összeállítása kockázatokról szóló információk fertőző ágensek , valószínűleg azért, hogy felkészüljenek az új szabályozás a biotechnológiai ipar szerint a folyóirat " Science ".