Lentivírus Transzfekció Protocol

amerikai és európai tudósok használják lentiviruses egy úttörő klinikai vizsgálat célja a gyógyító adrenoleukodisztrófia ( ALD ) , a halálos agyi megbetegedés fiatal fiúk által okozott mutáns ALD gént. A lentivírus szállított helyes változatát ALD gén két fiatal betegek és 2009-ben a kutatók bejelentették, hogy már nem a betegség progresszióját . Lentivírusok

Lentivírusok a retrovírusok , mivel a genetikai információt tartalmazza, az RNS és nem DNS-t. Ezek fertőzik emberi sejtek , és egy különleges enzim alakítja át az RNS- DNS-t, amely beépül a celluláris DNS-be. A sejtek megismételni ezeket a géneket , amelyek még képesek megfertőzni más sejteket.
Módosítások

tudósok módosította a lentivírusokat . Ahelyett, hogy a vírus gének nyilvánított egy sejtbe, a módosított lentivírus szállít egy terápiás gént , például az ALD . Ezek a gének helyezni a virális strukturális fehérjék plazmidok, amelyek kis darab DNS-t. Külön plazmid tartalmazza az ALD gént .
Transfection

tudósok készítsen a módosított lentivírusokat transzfekcióval . Ezek a plazmidok keverjük sókkal vagy a lipidek , amelyek lehetővé teszik a plazmidok a sejtekbe , ahol azokat replikálódnak . A sejtek termelnek a virális strukturális fehérjék , hogy az önálló összeállítódhatnak vírusrészecskék , melyek mindegyike egy darab RNS az ALD gént. Ezek a módosított részecskék kilép a sejtek a növekedés közepes , ahol azokat gyűjtik felhasználásra génterápiás vizsgálatokban.
Felhasználás

A vírusokat egy népszerű eszköz a sejtek módosításával kutatási és ipari célokra , továbbá a génterápia . Például a sejteket lehet , hogy kifejezetten az inzulin gyógyszeripari vagy Green Fluorescent Protein követésére sejtek migrációs tanulmányok .