Egészség és a Betegség
Egészség

Az orvosok meg tudják mondani, hány kromoszóma van egy terhesség alatt?

Az orvosok kromoszóma-szűrővizsgálatokkal tudják meghatározni a terhesség alatti kromoszómák számát. Néhány gyakori kromoszóma-szűrővizsgálat a következőket tartalmazza:

1. Non-invazív prenatális vizsgálat (NIPT):A NIPT egy vérvizsgálat, amely elemzi az anya vérében jelenlévő magzati DNS-t. Megbecsülheti bizonyos kromoszóma-rendellenességek, köztük a Down-szindróma (21-es triszómia), az Edwards-szindróma (18-as triszómia) és a Patau-szindróma (13-as triszómia) valószínűségét.

2. Első trimeszterben végzett kombinált szűrés:Ez a szűrés egyesíti az anyai vérvizsgálatok eredményeit (hormonok, például humán koriongonadotropin [hCG] és a terhességgel összefüggő plazmaprotein-A [PAPP-A] szintjének mérése) az ultrahangvizsgálat során végzett mérésekkel. , mint például a folyadékkal telt terület vastagsága a magzati nyak hátsó részén (nuchális áttetszőség).

3. Második trimeszter négyes szűrése:Az első trimeszterben végzett kombinált szűréshez hasonlóan ez a vérvizsgálat az AFP, a hCG, az ösztriol és az inhibin-A szintjét méri a kromoszóma-rendellenességek kockázatának felmérésére.

4. Chorionic Villus Sampling (CVS):A CVS egy prenatális diagnosztikai teszt, amelynek során kis szövetmintát vesznek a méhlepény részét képező chorionból. A CVS jellemzően a terhesség 10. és 13. hete között fordul elő, lehetővé téve a kromoszóma-rendellenességek korai felismerését.

5. Amniocentézis:Az amniocentézis egy prenatális diagnosztikai eljárás, amelyet általában a terhesség 15. hete után végeznek. Vékony tűt szúrnak a magzatot körülvevő magzatvízbe, hogy magzatvíz mintát gyűjtsenek. Ez a minta elemezhető kromoszóma-rendellenességek és egyéb állapotok szempontjából.

Ezeknek a szűrővizsgálatoknak vagy diagnosztikai eljárásoknak az eredményei információt nyújthatnak a terhességben lévő kromoszómák számáról, és segíthetnek azonosítani a lehetséges rendellenességeket.

Egészség és a Betegség © https://hu.265health.com/