Néhány lehetséges magyarázat:
- Anya kromoszóma-rendellenességei :Ritka esetekben egy terhes nőnek kromoszóma-rendellenessége lehet, például Turner-szindróma (45,X) vagy egyéb nemi kromoszóma-rendellenességek, amelyek Y kromoszómaanyag jelenlétét eredményezhetik a vizeletben.
- magzati kromoszóma-rendellenességek :Egyes esetekben az Y kromoszóma jelenléte az anyai vizeletben magzati kromoszóma-rendellenességnek, például Klinefelter-szindrómának (47,XXY) vagy egyéb, extra Y kromoszómák jelenlétével járó rendellenességnek tudható be.
- Szennyeződés :Kulcsfontosságú a megfelelő mintagyűjtés és -kezelés a szennyeződés elkerülése érdekében. A vizeletmintákat óvatosan kell gyűjteni és kezelni, hogy elkerüljük a külső DNS-forrásokkal, például férfi DNS-sel való szennyeződést.
- Egyéb egészségügyi állapotok :Bizonyos egészségügyi állapotok, például kimérizmus vagy mozaikosság esetén, amikor az egyénnek különböző genetikai felépítésű sejtjei vannak, Y kromoszóma jelenléte figyelhető meg a vizeletben.
Fontos azonban megjegyezni, hogy az Y-kromoszóma jelenléte az anyai vizeletben a terhesség alatt nem szabványos vagy gyakori jelenség, ezért az egészségügyi szolgáltatónak tovább kell vizsgálnia a konkrét ok megállapítása és a megfelelő kezelés biztosítása érdekében.
A legtöbb esetben az Y-kromoszóma jelenléte a vizeletben a terhesség alatt nem ad okot aggodalomra, de az egészségügyi szolgáltató további vizsgálatot és monitorozást javasolhat a mögöttes egészségügyi problémák kizárása érdekében.