Hogyan kell felhívni a genetikai Ősfa

A pedigré diagram feltérképezése egy családfát , amely külön hangsúlyozza e vagy sem a családtagok , hogy a genetikai variáció . A táblázat alapján megállapítható, hogy a tulajdonság domináns vagy recesszív , valamint , ha az X-kromoszómához kötött vagy autoszomális . Ezt az információt felhasználva , akkor lehetséges , hogy jobban meghatározni, hogy egy gyermek született, hogy egy pár valószínűleg szintén azonos tulajdonság. Ez az, amire szüksége van
Paper
ceruza
Ruler
Részletes családban ( részletesebb , annál jobb)
Show More utasítások
1

Tartsa minden családi generáció a saját sorában , amikor elkezdi rajz a fa . Például egy egyén szülei , nagynénik és nagybácsik lenne a sor fölött; testvérek és unokatestvérek lennének az ugyanabban a sorban , mint ő; és a gyermekek , unokahúga és unokaöccse lesz a sorban alatta.
2

a megfelelő nemi forma minden tagja számára a származási chart. A nők képviseli egy kört , és a hímek képviseli a téren.
3

vonalakat mutat kapcsolatokat. A vízszintes vonal között, a kör és a négyzet mutat egy házaspár , hogy az előállított utódok . A gyermekek által képviselt rajz egy függőleges vonalat az összekötő vonal a pár , egy vízszintes vonalat kiterjedő minden gyermek , hogy a pár, és egy függőleges vonal jön le ezt a sort minden gyermek .
4

Használja a sorok jelölésére ikrek , egy kis változás , ahogy a többi gyerek jegyezni . Kétpetéjű ikrek kell csatlakoztatni a szülők utód összhangban egy pár átlós vonalak , így minden érintse meg a vízszintes vonal ugyanazon a ponton . Ezen kívül , egy vízszintes vonalat a két gyerek rövidítés egypetéjű ikrek.
5

Szín a formák azok , akik a tulajdonság , amit ábrázolási .
6

Ellenőrizze, hogy a tulajdonság domináns vagy recesszív . A domináns tulajdonság kell venni az egyik szülő , hogy kell átadni , míg a recesszív tulajdonság lehet hárítani akkor is, ha egyik szülő sem jelenik meg a tulajdonság. Ha a gyerekek a tulajdonság , míg egyik szülő sem tesz, a tulajdonság recesszív .
7

Határozza meg, hogy a tulajdonság az X-kromoszómához kötött vagy autoszomális . Ha csak hímek a tulajdonság , akkor X-kromoszómához kötött . Ha a nőstények által érintett tulajdonság ez autoszomális .