Többtényezős öröklődés: Az ajak- és szájpadhasadékot többtényezős rendellenességnek tekintik, ami azt jelenti, hogy genetikai és környezeti tényezők kombinációja befolyásolja. Úgy gondolják, hogy több gén is érintett, mindegyik kis mértékben hozzájárul az állapot kialakulásának általános kockázatához.
Genetikai tényezők: A genetikai eltérések, mint például a mutációk vagy bizonyos gének variációi, növelhetik az ajak- és szájpadhasadék kockázatát. Egyes genetikai szindrómák és kromoszóma-rendellenességek szintén összefüggenek ezen állapotok fokozott kockázatával.
Családi előzmények: Ha a családban előfordult ajak- és szájpadhasadék, megnő annak a kockázata, hogy gyermeke születik ezzel a betegséggel. A kockázat nagyobb, ha egy elsőfokú rokon (szülő, testvér vagy gyermek) érintett. Az esetek többsége azonban olyan családokban fordul elő, amelyekben nincs ismert ajak- és szájpadhasadék.
Környezeti tényezők: A környezeti tényezők, mint például bizonyos gyógyszerek, alkoholfogyasztás, dohányzás és táplálkozási hiányosságok (különösen a folsavhiány) a terhesség alatt, összefüggésbe hozhatók az ajak- és szájpadhasadék fokozott kockázatával.
Komplex interakciók: Az ajak- és szájpadhasadék öröklődése összetett, számos genetikai változat és környezeti tényezők közötti kölcsönhatásokat foglal magában. A specifikus genetikai és környezeti tényezők, amelyek hozzájárulnak ezen állapotok kialakulásához, még mindig nem teljesen ismertek.
Nem mendeli öröklés: Az ajak- és szájpadhasadék nem egyszerű mendeli öröklődési mintát követ, például domináns vagy recesszív vonásokat. Ehelyett az öröklődés összetett, több gént és környezeti tényezőt foglal magában, amelyek nem közvetlen módon hatnak egymásra.
Genetikai tanácsadás: Tekintettel az összetett öröklődési mintára, a genetikai tanácsadás ajánlott azoknak az egyéneknek, akiknek a családjában előfordult ajak- és szájpadhasadék, vagy azoknak, akik aggódnak az ilyen betegségekben szenvedő gyermekvállalás kockázata miatt. A genetikai tanácsadók felmérhetik a családtörténetet, értékelhetik a genetikai kockázatokat, valamint információkat és támogatást nyújthatnak az egyéneknek és a családoknak.