Digitális mammográfia Szabályzat

A Food and Drug Administration jóváhagyta a digitális mammográfia az Egyesült Államokban 2000 januárjában . A digitális mammográfia , a számítógépes módszer gyárt elektromos X -ray képeket a mell , a képek tartózkodjon a számítógép és lehet fokozni , nagyítva vagy manipulált . A digitális mammográfia nyújt előnyt a hagyományos mammográfia , az , hogy az egészségügyi szolgáltatók a fájlok megosztására távolsági hálózatokat. Így konzultációk könnyebb. Education

orvosok vagy egészségügyi fizikusok értelmezik mammográfia , valamint a radiológusok , akik a digitális mammográfia létesítményeket , meg kell felelnie az oktatási követelményeknek a mammográfia Quality Standards Act által közzétett FDA . Legalább 8 óra képzés a digitális mammográfia kötelezően azok számára, akik korábban már dolgoztak együtt a hagyományos mammográfia berendezések .
Mammográfia Request

orvosnak kell adnia egy írásbeli kérelmet diagnosztikai mammográfia vizsgálat , valamint elegendő információt , hogy miért a mammográfia van szükség. Szempontból jelentős egyéb információk anamnézis és tünetek kell adni a kérelmet.
Facility

Digitális mammográfia helyiségeknek a hatékony minőség- ellenőrzési programok és tartsa alapos rekordokat. Minden digitális mammográfia berendezésre van szükség , hogy megfeleljen a szabványoknak a mammográfia Quality Standards Act . Berendezésnek nagyítás és spot - tömörítési funkciókat. FDA , vagy államilag elismert ellenőrök vizsgálja meg a digitális mammográfia létesítmény legalább évente egyszer .
Mammográfia Eredmények

a mammográfiás Quality Standards törvény meghatározza , hogy a digitális mammográfia létesítmények egy írásos jelentést tesz a beteg egészségügyi szolgáltató a lehető leghamarabb , miután a mammográfiás vizsgálatot , és legkésőbb 30 napon belül a vizsgálatot . Abban az esetben, ha rendellenességet észlel, a létesítmény kell vennie a kapcsolatot az egészségügyi szolgáltató közvetlenül 3 munkanapon belül . Ez a törvény azt is előírja, a digitális mammográfia létesítmények küldeni a beteg írásos összefoglalót könnyen érthető nyelven követő 30 napon belül a vizsgálatot . Abban az esetben, rendellenességek , a beteg tájékoztatást követő 3 munkanapon belül az eredmények értelmezése . Tényleges kommunikáció a beteg dokumentálni kell .
Sugárzásszabályozási

személyzet dolgozik a mammográfiás létesítményben igyekeznek minimalizálni sugárdózis az egyes betegek, valamint a személyzet . Egy " olyan alacsony, mint ésszerűen elérhető " szabvány . Személyzeti úgy a beteg testsúlya és magassága minden adag sugárzást alkalmaznak. Sugárterhelés kell mérni és a becsült egy orvosi fizikus . A létesítmény követi a minőség-ellenőrzési program , hogy a digitális berendezés gyártója javasolja annak érdekében, hogy a minőségi képek nélkül előállított overexposing a beteg . Sugárdózis egyetlen kép nem haladhatja meg 0,3 rad , bár a sugárzás általában sokkal alacsonyabb .
Értelmezése és nyomon követés

Az American College of Radiology alakult egységes rendszer, az úgynevezett BI- RADS radiológusok számára leírni mammográfiás eredményeket. Hét normál kategória létezik ebben a rendszerben , nyomon követési tervek kezelni a beteg ellátást .

Minden digitális mammográfia létesítmény fenntart egy orvosi eredmények ellenőrzési programot , hogy kövesse nyomon a mammográfiás vizsgálatok , amely felfedi rendellenességek. Az éves elemzés ennek eredményeit adatokat kell végezni . A cél a program célja, hogy biztosítsa a megbízhatóság és a pontosság értelmezése mammográfia .