Halálos betegségek a gyermekek

Még fejlesztések az orvosi technológia és a tudomány , sok betegség még mindig halálos kimenetelű , és még nem teljesen ismert . Néhány ezek a betegségek befolyásolják a csecsemők és a kisgyermekek. Betegségek, mint mitokondriális Encephalopathy , glioblastoma multiforme, cisztás fibrózis vagy Alexander betegség nem gyógyítható, és az összes minősített végzetes betegségeket. Típusú gyermek halálos betegség

mitokondriális Encephalopathy egy olyan állapot okozta mutációk a genetikai anyag ( DNS ) a mitokondrium. Betegek mitokondriális encephalopathia fejlesztése agyi diszfunkció , gyakran kíséri a rohamokat, és erős fejfájás . Nincs ismert gyógymód erre a betegségre és az orvosok kezelni a beteg állapota ezt progresszív és fatális állapotban. Néhány tünet a betegség közé tartozik a kóros kognitív fejlődését és stroke-szerű epizódok . Nincs külön adat az évek száma, a beteg ezt a feltételt is élnek . A típus a mitokondriális betegségek és gyógyszerek kezelésére meghatározza a beteget mennyi ideig élhet . Ennek ellenére , minden egyén szenved ez a feltétel lesz rövidebb az élettartama.
Glioblastoma multiforme ( GBM ),

Ez az állapot ritka agydaganat gyermekeknél. Glioblastoma multiforme nem gyógyítható , és általában halálhoz vezet az érintett személyek . Ez a betegség főként a gyermekeket érinti , de időnként hatással van a felnőttek is . Van előrehaladás azonosítása és tanulmányozza a gén okozza ez a betegség . A gént azonosították , és nevezték " Mutáns Multiple előrehaladott rákok " egy mozaikszó MMAC1 . Csak egy ember a 20 a betegek a betegség él több mint három éve
cisztás fibrózis ( CF)

cisztás fibrózis ( CF) egy halálos betegség a gyermekek . Azonban a modern orvostudomány tett drámai haladás a megértés és diagnosztizálására cisztás fibrózis . Új fejlesztések a korai felismerés , antibiotikum -terápia , valamint a táplálás és gondozás javult a várható élettartam a gyerekek szenvednek ebben a betegségben . Valószínű, hogy az elkövetkező években gyógyítja a cisztás fibrózis lehet találni , de mégis , még mindig minősül a halálos betegség . A várható élettartam a cisztás fibrózis a 35 és 37 éves kor között .
Alexander -kór

Alexander betegség ( ALX ) egy ritka, halálos idegrendszeri betegség, amely hatással van a csecsemők és gyerekek. Ez egy súlyos állapot gyakran kíséri magas láz és görcsök . Ez nem gyógyítható , és csak idő kérdése, hogy tart az élet egy személy szenved ebben a betegségben . Néhány tünet Sándor betegségek közé tartozik a progresszív mentális zavar . A várható élettartam a betegek a betegség nagyon változó .
Pediatric Leukodystrophies

Gyermek leukodystrophies egy nagyon ritka betegség , nem sok van még ismert erről a feltétel, amely mindig vezet halálra . A betegség érinti a fiatal gyerekek. Az agy a nyomorultak gyermek hiányzik a mielin . Ez egy zsíros bevonat , amely magában foglalja a sejtek az agy és segít , hogy szigetelje az agy sokkal, mint egy szigetelt elektromos huzalt . Nélkül a mielin , lassú elektromos jelek fordulnak elő a neutronok közötti . Ez a hiányosság okozza a sclerosis multiplex. A gyermek diagnosztizálták ezt a feltételt, akkor élni egy évig, vagy annál kevesebb.