januárjában 1983 , az Orphan Drug Act fogadtak el az Egyesült Államokban . Ez a törvény arra ösztönzi a gyógyszeripari vállalatok fejlesztésére gyógyszerek betegségek kezelésére , amelyek befolyásolják a kevesebb, mint 200.000 személy . Létrehozása gyógyszerek egy ilyen kis piac veszteséges . Annak érdekében, hogy meggyőzze a gyógyszergyárak , hogy gyártja ezeket a ritka betegségek gyógyszerei , a kormány ad előnyöket, mint például adókedvezmények , hogy a vállalat egy bizonyos ideig , általában hét év .
Oka
fejlesztésének ösztönzése a ritka betegségek gyógyszereinek kormányok célja, hogy könnyen az egyének szenvednek ritka betegségben , hogy megkapja a megfelelő gyógyszereket , hogy szükség van .
Research
A kizárólagossági időszakban a vállalatok a gazdátlan gyógyszerek körülbelül hét éve . Ezen időszak alatt a folyamatos kutatás tekintetében , hogy zajlik egy bizonyos gyógyszereket hozhat formájában történő további , korábban ismeretlen felhasználási területei ( a betegségek , amelyek nem ritka betegségek). Ez oda vezethet , hogy a gyógyszer lett nyereséges ahhoz, hogy a cég, hogy támogassák azt agresszíven , és keresni azt bejegyzést a piacon .
Előnyei
Néhány az előnyök , amelyek biztosítani a kormány , hogy gyógyszergyártó cégek , hogy a gyártás árva gyógyszerek közé , eltekintve az adókedvezmények : pénzügyi támogatás a klinikai kutatások , a fokozott marketing jogok és a betegek védelme és létre kell hozni egy vállalkozás, amely állami kézben a folyamatos fejlődés és a kutatás az árva gyógyszer .
Information
Történelmileg , a vállalatok arra törekedtek, hogy oktassák az egyének a részleteket a ritka betegségek gyógyszereinek keresztül oktatása egészségügyi szakemberek előre. Azonban, mivel a növekvő erejét és mindenütt az internet , a gyártók , az egészségügyi szolgáltatók és a non -profit szervezetek célja, hogy a nyilvánosságnak az információt a ritka betegségek gyógyszerek segítségével információs oldalak , a nyelv, amely egyszerű, hogy az emberek megértsék .