Befolyásoló tényezők kábítószer-elosztó

Egy gyógyszer felszívódik a vérbe a későbbiekben a cél eléréséhez szövetet . A folyamat a kábítószer mozgó egyik része a test egy másik ismert, mint "a kábítószer- forgalmazás. " Ez a tevékenység függ számos fiziológiai tényezők, valamint a kémiai jellegét a kábítószert. Egy alapos ismerete a gyógyszer forgalmazási minta van, fontos meghatározni a hatékony adagolási rend . Perfúzió Ár

követően a felszívódás , gyógyszerek szállítják át a vér a test különböző részein . A különböző szervek kapnak változó mennyiségű vért , kifejezve a vér perfúziós arány. Egy szerv magasabb perfúziós sebességgel kap nagyobb mennyiségű a gyógyszer , mint egy alacsonyabb perfúziós sebességgel . Ennek eredményeként , a kábítószer -koncentráció emelkedik gyorsabban szervekben, mint az agy, a szív, a máj és a vesék , mint a bőr, csont és az izom.
Átjárhatósága Membránok

áthaladását a gyógyszerek a vérből a szövetekbe keresztül történik , és az endothel hámsejtek bélés a kapilláris falakon. Általában , a mozgás a lipid - oldható gyógyszerek könnyebb és gyorsabb , mint a vízben oldódó gyógyszerek. Kábítószer alacsony molekulasúlyú is gyorsabban diffundál a szövetekben , összehasonlítva a magasabb molekulatömegek irányába. Hajszálerek a vese és a máj szinuszoidok mutat nagyobb áteresztőképesség miatt különbségek membrán szerkezetét. Brain hajszálerek lehetővé teszik a szelektív szállítása zsírban oldódó gyógyszerek , miközben jelentősen korlátozzák átadása poláris is.
Protein kötelező

plazma fehérjéket tartalmaz , mint például albumin és globulin kötődnek gyógyszerek különböző mértékben . Albumin mutatnak nagyobb a tendencia , hogy kötődik egy széles --- gyógyszerek különösen egy savas jellegű. Alapvető gyógyszerek kötődnek, lipoproteinek és glikoproteinek . Vitaminok, szteroidok és fémionok globulinok kötődnek . Minél nagyobb a gyógyszer mennyisége kötődik a plazmafehérjékhez , annál kisebb annak eloszlása ​​ki vérből a szövetbe. A gyógyszerek , amelyek nagymértékben fehérjéhez kötött , egy kis változás a kötelező profil gyakran vezet a nagy különbség a klinikai választ.
Szöveti lokalizáció

mellett plazmafehérjékhez , drogok is kötődnek számos molekula belül található sejteket. Egyes esetekben ezek a molekulák lehetnek a hatóanyag és az ilyen receptorok kötési az alapja a drog lépéseket. Más esetekben , a szöveti lokalizáció egyszerűen egy jelenség fordul elő, hogy azért, mert a kémiai jellegét, a hatóanyag és a vezet nemkívánatos hatás . Tipikus példája ez a hatás a kötelező tetraciklinek a csontok , ami a fogak elszíneződését gyermekek .