ALS Betegség

ALS betegség egy esetben halálos idegrendszeri betegség, amely fejlődik az izmok a karok és a lábak a száj, a nyelv és a torok , mint a beteg kezdi elveszíteni egyre több beleszólásuk teste . ALS csak lelassult, egyes gyógyszerek , bár a kutatás, hogy megtalálják a hatékony kezelés folyamatban van. Mi ALS ?

ALS , vagy amiotrófiás laterális szklerózis , az úgynevezett " progresszív neurodegeneratív betegség" szerint az ALS Egyesület. Bizonyítékok alapján , úgy tűnik, hogy a kapcsolat a dohányzás és ALS . Egy másik lehetséges ok ( bár nem egyértelmű ) egy gén mutáció nevű SOD1 . A kutatók nem tudják, mi a szerepe a mutáció okozza a betegséget , hogy dolgozzon. Ez a betegség mind károk neuronok az agyban és a gerincvelőben , ami a keményedés a gerincvelő. Ez a károsodás hatására a neuronok zsugorodik és eltűnik , ami azt jelenti, az izmok a testben kapni üzeneteket. Végül , az izmok sorvadása ( egyre kisebb és gyengébb ) . A jobban ismert neve ALS a " Lou Gehrig -kór ", miután a New York Yankees baseball- játékos, aki kifejlesztette a betegség 1939-ben.
Tünetek

Kezdetben , a személy értesítések izomgyengeség ( a láb , kéz, a kar vagy az izmok , hogy az ellenőrzési nyelési , beszéd vagy légzési ) . Később észreveszi, hogy az izmok , hogy még mindig működik rándulás ( fasciculate ), és a görcs . Néha ez Levertség előfutára elvesztését funkció ezek az izmok . Mivel a betegség előrehaladtával további , a beteg elveszti a képességét , hogy használja a karját és a lábát. Ezen kívül , az ő beszéde lesz elmosódott , és vastag, mint aki kezdi elveszíteni az irányítást a nyelve és az ajkak izmai . A későbbi ( fejlettebb ) szakaszában , megtapasztalja légszomj és nyelési nehézség és a légzés . Az elvesztése képes lenyelni vezethet fulladás epizód .
Kik betegei ?

Profilja ALS beteg jelzi, hogy ő a korosztály a 40 és 70; átlagos életkor a betegség kezdetekor 55 . Voltak esetek, ahol a betegek voltak a 20-as és a 30-as években . ALS nem tesz különbséget a férfiak és a nők . Mindkét nemben a betegség , de előfordul 20 százalékkal nagyobb a férfiaknál, mint a nőknél . A tagok mindkét nemben az idős nő , az esemény válik egyenlő .
Genetics

öröklődés is szerepet játszik a kis százalékában a családok . A legtöbb beteg diagnosztizált ALS nincs családban a betegség. Ezek a betegek azt mondják, hogy a sporadikus ALS ( SALS ); ez ritka , hogy a családi kapcsolat ( FALS ) , de ez történt . Előfordulása több esetben az ALS -ben egy család néha "rejtett" ( ha a beteg fogadták , vagy ha a szülei meghaltak fiatalon .) A legtöbb esetben a ALS nem örökletes .
Különböző formában

Jelenleg három formája ALS volna besorolni. Szórványos a leggyakoribb formája , számviteli 90-95 százaléka minden esetben . A másik forma a családi, ami történik több, mint egyszer egy család vonalat ( ez az úgynevezett genetikai domináns öröklődés ) . Ez csak akkor fordul elő, körülbelül 5 és 10 százaléka minden esetben. A harmadik forma Guamanian . Az 1950-es években , nagyon magas a betegség aránya volt megfigyelhető Guam és a Trust területek , a Csendes-óceánon.