Mi kromoszóma érint Lou Gehrig- kór?

Lou Gehrig- kór egy neurodegeneratív betegség, amely hordozza a tudományos név amiotrófiás laterális szklerózis. Lou Gehrig -kór motoros neuronok hordozó üzenetek az agyból a gerincvelő és az izmok a test . Örökletes

Lou Gehrig -kór örökletes kis családok száma . Az ALS Association jelentése a 90 százaléka felnőtt befolyásolja Lou Gehrig-kór nem családjában ALS közeli családtagok .
Familiáris ALS

diagnosztizáltak Lou Gehrig-kór akiknek a családjában előfordult a betegség azt mondta, hogy a familiáris ALS ( FALS ) . A hibás gént örökölt szülő megzavarja a gének szekvenciája a szervezetben , ami a gének , hogy hibásan működik . A megszakított gén ismert, mint a mutáns gén .
Kromoszómák

test egy egészséges ember 23 pár kromoszómát , 22 pár megoszlanak férfiak és a nők a 23. kezében két X kromoszóma nőknél , vagy egy X és egy Y kromoszóma a férfi pár.
autoszomális domináns

Lou Gehrig-kór három mintái génmutáció , a leggyakoribb leírt autoszomális domináns . Ez azt jelenti, az érintett kromoszóma van az első 22 pár kromoszómát megoszlik a férfi és női emberek; egyetlen gént kell mutáció az esélye ajánlatkérő ALS növelni kell .
kromoszóma 21

A leggyakoribb kromoszóma érintett FALS az 21-es kromoszómából . A ALS Association jelentése 21-es kromoszómából érint mintegy 20 százaléka az esetek öröklött Lou Gehrig -kór. Ez a gén mutáció ismert szuperoxid dizmutáz , vagy SOD1 .