PKD1 a génekben , és PKD2 PKHD1 PKD kapcsolódnak . Úgy gondolják, hogy csak a PKD1 vagy PKD2 kell mutáns egy személy neki fejleszteni PKD .
Autoszomális domináns
két példányban gén minden sejtjében . Gének fehérjéket . Autoszomális dominancia azt jelenti, hogy csak az egyik példányt a gén mutált kell , vagy ahhoz, hogy a kóros betegség alakul ki. Gének örökölt a szülőktől . Így ha az egyik szülő egy mutáns gén , van egy két esélye, hogy a gyermek fejlődő PKD .
Autoszomális recesszív
Azok, akik autoszomális recesszív PKD gyakran rendellenes vese mielőtt megszületett. Ők is más egészségügyi problémákat. Autoszomális recesszív PKD igényel hibás gént be kell szerezni mindkét szülő . Ezért , az egyén egy hibás gén lesz a hordozó PKD de nincsenek klinikai tünetei . Egy gén a mai napig , PKHD1 , összefüggésbe hozták autoszomális recesszív PKD .
Spontán mutációs
tíz százaléka az esetek a PKD nem családi kapcsolat. A mutáció spontán .