Egészség és a Betegség
AstraZeneca/Oxford: Az AstraZeneca/Oxford COVID-19 vakcina egy közönséges megfázás vírus (adenovírus) legyengített változatából készül, amelyet genetikailag úgy módosítottak, hogy hordozza a SARS-CoV-2 tüskeproteinjét. A vakcinát az AstraZeneca gyógyszergyár gyártja az Oxfordi Egyetemmel együttműködve.
Jelenleg az AstraZeneca/Oxford vakcina 3. fázisú kísérletei zajlanak különböző országokban. Ezeknek a kísérleteknek az eredményei 2020 végén vagy 2021 elején várhatók. Ha a vakcina hatékonynak és biztonságosnak bizonyul, 2021 elejéig nyilvánosan forgalomba kerülhet.
Pfizer/BioNTech: A Pfizer/BioNTech COVID-19 vakcinát hírvivő RNS (mRNS) technológia segítségével fejlesztették ki. Az mRNS-molekulák hordozzák a fehérjék előállítására vonatkozó genetikai utasításokat. Ebben az esetben a vakcinában lévő mRNS tartalmazza a SARS-CoV-2 tüskefehérje előállítására vonatkozó utasításokat. A vakcinát a Pfizer gyógyszergyár állítja elő a német BioNTech biotechnológiai vállalattal együttműködve.
A Pfizer/BioNTech vakcina 3. fázisú kísérlete 2020 júliusában kezdődött. A kísérlet eredményei 2020. november végén vagy december elejére várhatók. Ha a vakcina hatásosnak és biztonságosnak bizonyul, már az első napon nyilvános használatra is elérhetővé válhat. 2020. december.
Moderna: A Pfizer/BioNTech vakcinához hasonlóan a Moderna COVID-19 vakcina is mRNS technológiát használ a SARS-CoV-2 elleni immunválasz serkentésére. A vakcinát a Moderna amerikai biotechnológiai cég gyártja.
A Moderna vakcina 3. fázisú kísérletei 2020 júliusában kezdődtek. A kísérlet előzetes eredményei azt mutatták, hogy a vakcina 94,5%-ban hatékony a COVID-19 megelőzésében. Az oltóanyag jelenleg a szabályozó hatóságok általi értékelés alatt áll, és várhatóan 2021 elején kerülhet majd nyilvános használatra.
Kezelések:
Remdesivir: A Remdesivir egy vírusellenes gyógyszer, amelyet eredetileg az Ebola kezelésére fejlesztettek ki. Azonban ígéretes eredményeket mutatott a COVID-19-betegek kezelésében. A gyógyszer úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a SARS-CoV-2 replikációját.
Az Országos Allergia és Fertőző Betegségek Intézete (NIAID) által szponzorált klinikai vizsgálatban a remdesivirről azt találták, hogy a COVID-19 betegek gyógyulási idejét 15 napról 11 napra csökkenti. A gyógyszer sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától (FDA) a COVID-19 kezelésére.
Dexametazon: A dexametazon egy szteroid gyógyszer, amelyet általában a gyulladás csökkentésére használnak különféle állapotokban, beleértve a légúti betegségeket is. Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a dexametazon javítja a túlélési arányt olyan súlyos COVID-19 betegeknél, akiknek oxigéntámogatásra van szükségük.
Az Egyesült Királyságban lefolytatott RECOVERY (a COVID-19 terápia véletlenszerű értékelése) vizsgálata megállapította, hogy a dexametazon egyharmadával csökkentette a halálozás kockázatát a lélegeztetőgépen, és egyötödével az oxigént kapó betegeknél. A dexametazont azóta világszerte számos egészségügyi hatóság javasolta súlyos COVID-19-esetek esetén.
Lábadozó plazma: A lábadozó plazma a COVID-19-ből felépült egyének vérplazmája. Ez a plazma SARS-CoV-2 elleni antitesteket tartalmaz, amelyek potenciálisan immunitást biztosíthatnak a vírussal szemben, ha aktív fertőzésben szenvedő betegekbe juttatják át.
A lábadozó plazma ígéretes eredményeket mutatott a klinikai vizsgálatok során a COVID-19 lehetséges kezeléseként. Hatékonyságának és optimális felhasználásának megállapításához azonban további kutatásokra van szükség. Az FDA EUA-t adott ki a lábadozó plazma COVID-19-ben szenvedő kórházi betegek kezelésében való használatára vonatkozóan.
Fontos megjegyezni, hogy a COVID-19 elleni oltások és kezelések elérhetőségének időpontjai a folyamatban lévő klinikai vizsgálatok, a hatósági jóváhagyások és a gyártási kapacitások függvényében változhatnak.