legkülső réteg HCV a borítékba , alkotóelemei a lipidek ( zsírok) . Ez a réteg a vírus származik gazdasejtek szerint Microbiology and Immunology, online . Beágyazott a borítékban két glikoproteinek , felcímkézett E1 és E2 , VHPB szerint . Egy HCV virion között 30 és 60 nanométer széles .
Belső felépítés
tartalmazza a boríték nukleokapszidot amely áll az alapvető fehérje , az úgynevezett p21 , VHPB szerint . A nukleokapszid tartalmazza a vírus genetikai anyag , amely egy egyszálú RNS (ribonukleinsav ) .
Fertőzés
HCV- sejteket fertőzi meg a máj , nevű májsejtekben. A glikoproteinek a felszínén, E1 és E2 , ész és a receptorhoz kötődnek oldalak a gazdasejtekbe, és a virion felszívódik a gazdasejt szerint a VHPB . A mag fehérjét hasítunk, és a vírus RNS- a szabadul fel a gazdasejt citoplazmájában szerint a VHPB .
Replikációs
kölcsönhatása a virális RNS- és enzimek , mint valamint a gazda -sejt- enzimek a gazdasejt sejt riboszóma okozhat a termelés az új virális fehérjék szerint a VHPB . Az új virális komponensek ( fehérjék és RNS) újracsomagolt új borítékok származó gazdasejt alkotnak új virionok .
Hatások
Miután a vírus replikálódik , akkor megjelent a gazdasejtben. Ezek az új virionok megy megfertőzni más sejtek , folytatva a fertőzés folyamata szerint a VHPB . HCV- fertőzés vezet akut és , közismert , krónikus fertőzések. A vírusellenes szerek interferon és ribavirin általánosan használt leküzdésére krónikus HCV fertőzés szerint a Centers for Disease Control and Prevention ( CDC) .