Egészség és a Betegség
A színvakság, más néven színlátáshiány, egy genetikai állapot, amely befolyásolja bizonyos színek megkülönböztetésének képességét. A színvakság leggyakoribb típusa a vörös-zöld színvakság, ami megnehezíti a vörös és a zöld közötti különbséget.
A színvakság egy X-hez kötött recesszív genetikai tulajdonság, ami azt jelenti, hogy az X kromoszómán hordozzák. A hímek nagyobb valószínűséggel színvakok, mint a nőstények, mert csak egy X-kromoszómájuk van, míg a nőknek kettő. Ha egy nő hordozza a színvakság génjét, akkor hordozónak nevezik. Egy hím csak akkor lesz színvak, ha a gént az anyjától és az apjától is örökli.
Ezért, ha egy nő a színvakság génjének hordozója, és férjének normális a látása, 50% az esélye, hogy fia színvak lesz. Ha a fiuk az anyjától örökli a gént, színvak lesz. Ha apjától örökli a gént, akkor normális lesz a látása.