Míg az egypetéjű ikrek ugyanazt a genetikai kódot osztják meg, a génexpresszió finom különbségei a fizikai tulajdonságok és genetikai rendellenességek eltéréséhez vezethetnek. A színvakság, más néven színlátáshiány, egy genetikai tulajdonság, amelyet elsősorban az X kromoszómán található gének határoznak meg.
A hímeket gyakrabban érinti a színvakság, mint a nőstényeket, mivel csak egy X-kromoszómájuk van, míg a nőknek kettő. Ha egy férfi örököl egy színvakság gént az anyjától (aki általában hordozó), színvak lesz. A nőstényeknek a színvakság gén két másolatát kell örökölniük (mindegyik szülőtől egyet), hogy kifejezhessék az állapotot.
Az egypetéjű ikrek esetében, ha az egyik iker megkapja a színvakság gént az anyjától, míg a másik iker nem, akkor eltérő színlátásúak lesznek. A gént öröklő iker színvakság lesz, míg a másik iker normál színlátású lesz.