Hogyan diagnosztizálása retinitisz pigmentosa

retinitis pigmentosa áll fenn egy általános kifejezés egy csoport genetikai szembetegségek jellemzi a perifériás látás elvesztése és az éjszakai látást . Ez okozta hibák több mint 100 gén , melyek hatására a retina disztrófia és a retina epitélium . Utasítások
1

Vegye figyelembe a fellépő retinitis pigmentosa . Az első tünetek általában nehéz feladatokat ellátó gyenge fényviszonyok mellett , például szürkületben vagy ködben . A betegek is szükség lehet hosszabb ideig , hogy állítsa a fény és sötét .
2

Dokumentum későbbi tüneteit retinitis pigmentosa . Betegnél csőlátás bár a veszteség a perifériás látás gyakran tünetmentes . További tünetek közé nekimegy bútorok, nehézség a sport , és látta, folyamatos villanások .
3

elvégzi szemészeti vizsgálatot. Látásélesség változhat a 20/20 közel vakság késő a betegség, és a legtöbb felnőtt betegek poszterior subcapsularis szürkehályog. További fontos megállapítások csontgerendákkal , a látóideg , viaszos sápadtság és a retinális arteriolák csillapítás .
4

Végezze laboratóriumi vizsgálatok , hogy megszüntesse más diagnózisok . Szifilisz és toxoplasmosis fertőző ágensek , amelyek gyakran összekeverik a retinitis pigmentosa . További betegségek, maskara, a retinitis pigmentosa közé A betegség , pörög sorvadás , Kearns - Sayre -szindróma és Refsum betegség .
5

Vegye képalkotó vizsgálat, amely megerősítheti a diagnózist a retinitis pigmentosa . Egy elektroretinogram ( ERG) a legfontosabb vizsgálat a retinitis pigmentosa mert képes észlelni még az enyhe fotoreceptor károsodást. Az ERG is mérni a rúd és kúp funkciója a retina és általában rendellenes a korai gyermekkorban . Súlyos veszteség kúp funkció jellemző , és kíséri elvesztése rúd funkció különböző mértékben.