Lehet colorblindness kimutatható mielőtt a tünetek megjelennek ?

Színes vakság egy látássérült , amely akadályozza a képességét , hogy különbséget bizonyos színeket . A potenciális veszélyek és frusztrációk színvakság gyakran kényszeríti az érintett szülőket, hogy érzékeli a fogyatékosság a lehető leghamarabb . Mielőtt egy gyermek megnyilvánuló bármilyen nyilvánvaló tüneteit színvakság , vizuális teszteket lehet használni szűrésére a betegség. Míg a színvakság is gyógyíthatatlan , detektálás kisgyermekek lehetővé teszi a szülőknek , hogy készítsen kell. Történet

vegyész John Dalton kerül jóváírásra , mint az első ember, aki tudományos írjon a témában a színvakság . A felfedezések segített egyengetni az utat a későbbi professzorok és látszerészek vizsgálatok kidolgozásához felismerni a betegség . Dr. Shinobu Ishihara , egy japán professzor a University of Tokyo, fejlődött az egyik első széles körben elfogadott tesztek színvakság . Sajnos a teszt csak képes igényes , ha a beteg vak volt , hogy a piros és zöld . Végül , tesztek színvakság bővült felismerni minden formáját a feltétel . Egyes vizsgálatok gondoskodik közvetlenebbül felé a gyerekek , így a korai felismerés .
Jelentősége

A legtöbb , színvakság nem gátolja a normális életvitel . Ugyanakkor olyan helyzetekben, ahol kifogástalan színfelismeréshez abszolút szükségszerűség , színvakság komoly kérdés . Egyes szakmák automatikusan kizárja a kérelmezők, akik szenvednek a színvakság . Például a színvak pilóták korlátozza az éjszakai repülés , és ezért nem szabad légitársaság foglalkoztatást. Továbbá , a vezetés egy autó bizonyítani tudja, veszélyes vagy nehéz egy színvak ember . Képtelenség megkülönböztetni a színeket egy közlekedési lámpa bemutatja nyilvánvaló közlekedési balesetet . Azonban sok színvak ember tudja különböztetni színárnyalatokat akkor is, ha nem érzékeli őket rendesen .
Azonosító

színvakság mutatható ki , mielőtt a tünetek váltak látszólagos , vagy megállapította, és a kialakuló látás baj. A Ishihara Color teszt áll számos lemez tele van választék véletlenszerű pontok . Válassza ki a pöttyök árnyékában egy másik színt a többi , amely egy szám . Egy színvak ember , az árnyékolt szám lesz látható . Mivel a kisgyermek valószínűleg ismeri a számokat, más vizsgálatok rendszerint a kisgyermekek. Ezek a vizsgálatok a Farnsworth D-15 teszt felhívás egy speciális elrendezése színű , míg a többi vizsgálat szükséges , hogy a beteg megfelelő színek . Színes vakság is előre a születés előtt . Mivel a színvakság gyakran egy örökletes állapotban , az esélye a genetikai hajlam pontosan előre lehet jelezni . Színes vakság egy recesszív tulajdonság végzett az X kromoszóma . Ha egy személy örökletes történelem azt diktálja, hogy a szín vak gén megtalálható minden a X-kromoszóma (az egyik egy férfi , a két nő), meg lehet erősíteni, lesznek színvakok .
típusok

Bár számos formája színvakság , egyes származik sem szerzett vagy öröklött okok miatt. Színes vakság lehet megszerezni a károkért, amelyek a szem vagy az agy . További jellemző , színvakság öröklődik , és formájában monokromáziára , dichromacy , vagy rendellenes háromszínűsége . Monochomacy áll fenn, amikor is teljes színvakság --- a világ látható a szürke különböző árnyalatait . Másrészt , dichromacy és trichomacy befolyásolhatja a érzékelni piros-zöld , vagy kék-sárga .
Megelőzés /Solution

Miközben örökölte a színvakság nem lehet megakadályozni , korai felismerés segíti a szülők és gyermekeik proaktívan kezelni a helyzetet. A tanárok is értesíteni kell a gyermek színvakság és megteszi a megfelelő lépéseket. Ez magában foglalhatja a krétával , hogy jól látható ellen táblára háttérben . Biztosítása markerek és zsírkrétát megjelenő világosan papíron is fontos .