achromatopsia egy hiba , ami miatt általában csökken a személy látását , növekvő érzékenység a közvetlen napsugárzástól és a kemény , mesterséges fény is; ez is befolyásolja a képességét , hogy megkülönböztesse a színek , ami az úgynevezett szín - blindness.Within a szem, az idegek vannak nevezik pálcikák és csapok . A kúpok felelősek elnyeli és továbbítja az idegi impulzusok , hogy hozzon létre az agy azon képességét , hogy elképzelni képek és a képek , színek érzékelhető , és kivenni a részleteket . Achromatopsia is , lényegében , kár, hogy a kúp.
Features
achromatopsia elsősorban az öröklött állapot általában okozta hibák a CNGA3 , GNAT2 vagy CGNB3 kromoszómák . A retina alkotja háromféle kúp; piros kúp , kék kúpok és zöld kúp. Mindegyik kúp felelős az egyik része a spektrum , amely lehetővé teszi , hogy az emberi szem látni teljes képeket . Gyermek született hibák a fent említett gének is van egy kiegyensúlyozatlan eloszlása kúp sejtek és nem képes érzékelni részleteket vagy színeket; született gyermekek elegendő mennyiségű kúp sejtek , ami részleges achromatopsia .
Hidden Risk
Alkalmanként gyermek szülei achromatopsiás nem mutatnak tüneteket a feltétel magukat. Annak érdekében, hogy a gyermek fejlesztése achromatopsia meg kell hárítani mindkét szülő . Mivel azonban a genetikai hiba okozza achromatopsia is szunnyadnak egy szülő , akkor rendkívül nehéz kimutatni .
Méret
achromatopsia érint egyik születése ki minden 40000 , és még jellemzőbb a társadalmakban, ahol a házasság a vér szerinti rokonok gyakori. Ebben az esetben a gyakori házasság növeli a két hibás kromoszómák hogy kombináljuk, hogy betegség részleges .
Effects
személy achromatopsia valószínűleg tapasztalni gyengülése az egyik oldalán a test , valamint a szenzoros csökkenésnek ( különös tekintettel az illata és audio észlelés) egyik oldalán a body.Achromatopsia is vezethet nystagmus , ellenőrizhetetlen tic , ami miatt a szem , hogy vizsgálja meg , vagy egyik oldalról a másikra fel és le gyorsan , ismételten és minden magyarázat nélkül .