Prenatális diagnosztika colorblindness

colorblindness nem lehet szűrni a genetikai vizsgálat . Az egyetlen hatékony módszer annak meghatározására , hogy valaki színvak , hogy beadására vizuális szín tesztet . Általában ez a vizsgálat alatt alkalmazott fizikai vizsgán, ha a gyermek eléri a 4 éves , és megtanulta, hogyan kell megkülönböztetni a különböző színeket.
nincs módszer a prenatális szűrés colorblindness .
Szem Fejlesztési és colorblindness

Az emberi szem nem fejlődik , hogy azt a pontot, amely képes különbséget tenni a színek között , amíg a gyermek el nem éri a négy hónapos , amikor a retina kúpok kezd kialakulni . Az emberek többsége normálisan fejlődnek , de 7-10 százaléka az emberek nem tudnak különbséget tenni a piros és zöld . A kis hányada az egyének ( körülbelül egy 40000 ) nem tud különbséget tenni a színek egyáltalán. Több férfi mint nő születik színvak . A feltétel nyilvánul sem a fejlődési rendellenessége vagy hiánya megalakult a csapok a szem, amely lehetővé teszi az agy érzékelni a szín .
Öröklődés és colorblindness

colorblindness egy örökletes állapotban . Csak egyetlen egészséges színérzékelést gén szükséges, hogy a humán , hogy képes legyen érzékelni szín megfelelően. Ez úgy történik, az X -kromoszóma , így a férfiak ( akik magukban hordozzák az XY nemi kromoszómák , míg a nők hordják a XX nemi kromoszóma ), jobban ki vannak téve a feltétellel . Szerint a gyermekorvos Dr. Alan Greene , főorvosa az egészségügyi honlap ADAM , ha az anya a gyermek egy fuvarozó a colorblindness gén , a férfi a gyerekek 50 százalékkal nagyobb valószínűséggel szerződést a feltételt . Az apák a feltétel nem adja át a saját fia , de hogy ez a lányaikat . Az ő lánya, annak ellenére, hogy ez nem lesz színvak , ha az anyjuk is génjét hordozza colorblindness , de ez nem is színvak .
Meghatározása a gyermek esélyei colorblindness

Nő a gyerekek nem valószínű, hogy fejlesszék colorblindness , ha anyjuk is folytatják a gén . Bár a genetikai tesztek colorblindness nem állnak rendelkezésre , a leendő szülők meghatározhatják a durva valószínűsége , hogy a gyermekek fejlesztése az állapot által végzett családtörténeti kutatás és interjúk , hogy megállapítsa annak jelenlétét az öröklődés. A nőstények nem színvak , ha az apjuk nem színvak , és anyjuk hordozza a gént a feltétel. A hímek lehet színvak , ha csak az egyik szülő hordozza a gént .
Tesztek colorblindness

Egyszerűen azért, mert a gyermek gondjai tanulás a különbség a színeket a fiatalon nem feltétlenül jelenti azt, hogy színvak . A legtöbb gyermek csak megtanulják, hogyan , hogy megfeleljen a különböző színek a megfelelő szavakat évesen 4 vagy 5, megfelelő utasítást . Miután Ehhez orvos tudja tesztelni dichromacy ( képtelen különbséget tenni a piros és zöld) segítségével egy sor speciálisan kialakított kép kontrasztos a két szín . Ez az úgynevezett Pseudoisochromatic Plate Test, amely egy sor különböző színű pontok keverni .
Vision támogatások az Colorblind

Vision segédeszközök állnak a színvak , hogy segítsék őket a különbséget a színek között . Monokromatikus colorblindness nem lehet kezelni, ilyen módon , de sokkal gyakoribb a vörös -zöld colorblindness lehet . Speciálisan színezett kontaktlencse és napszemüveg lehet viselni , hogy a színeket megkülönböztethető .