NIDCD szerint kutatások azt mutatják , hogy az emberek , akiknek a családjában az otosclerosis nagyobb valószínűséggel alakul ki a betegség . Az a személy, aki az egyik szülő otosclerosis egy durván 25 százalék esélye van a szenved a feltétel . Ha mindkét szülő otosclerosis , a kockázat megduplázódik a 50 százalék .
NIDCD szerint egyes tanulmányok arra utalnak, hogy kapcsolat otosclerosis és a hormonális változások zajlanak a terhesség alatt.
Ott is van némi bizonyíték, hogy a linkek vírusfertőzések (pl. kanyaró ) és az otosclerosis .
fehér, középkorú nők a legnagyobb kockázatot .
tünetek
egy gyakran fokozatos halláscsökkenés leggyakoribb tünete otosclerosis . A típusú halláscsökkenés változhat attól függően, hogy mely konkrét fül szerkezete affected.In kezdetben emberek otosclerosis idővel nem lesz képes hallani mély hangok vagy suttogás.
Vannak, akik a otosclerosis tapasztalattal fülzúgás - cseng , zúgó , zümmögő vagy sziszegő érzés a fül vagy a fej .
diagnózis
egészségügyi szolgáltató elvégzi a fizikális vizsgálat , hogy zárja ki más oka lehet a tünetek . A fülészeti ( hallássérült szakember) lehet majd értékeli a hallását .
Vizsgálatok lehetnek Audiogrammal , amely egy grafikont , amely rögzíti és megjeleníti a hallás érzékenysége , és a tympanogram , ami egy grafikon , amely azt jelzi , hogy mennyire jól megváltoztatni , hogy mennyire jól a középfül funkciókat , hogy végezzen a hangot.
Treatment
Sebészet ( stapedectomia ) gyakran lehetőség kezelésére otosclerosis . A műtét során a sebész megy az egész a beteg csont a protézis eszköz, amely lehetővé teszi a hanghullámok át a belső fülbe . Alkalmanként halláskárosodás nem javul követően stapedectomia és ritka esetekben műtét ténylegesen, hogy halláskárosodást rosszabb .
Jól illeszkedő hallókészülék hasznos lehet néhány ember otosclerosis , különösen a krónikus halláscsökkenés . Egy audiológussal megvitathatják a különböző hallókészülékek áll rendelkezésre, és azt sugallják, az egyik az Ön egyéni igényeinek.
Research
NIDCD szerint továbbra is szükség van , hogy bővítse a meglévő ismerete otosclerosis . Néhány tudós folytat a genetikai vizsgálatok , hogy segítsen azonosítani a gént vagy géneket , amelyek kiváltó betegség.
Más kutatók keresik a hasznosságát lézerek jelenleg használt a műtét , és az erősítés eszközök.
Továbbfejlesztett diagnosztikai technikákat is tanulmányozzák , és létrehozta .