Vizsgálatok a petefészekrák Gene

Bár a rák a petefészek egy ijesztő betegség , egyre több nő zárkóznak petefészekrák korábban, és reagál a fejlődő kezelésre. Szerint az American Cancer Society statisztikák , 93 százaléka nő, akik elkapják a petefészekrák korai szakaszában él legalább 5 évvel a diagnózis után . Egy eszköz, amely segített az orvosok pontosan örökletes formája a petefészekrák a BRCA genetikai vizsgálat . A nők, akik mutációk a BRCA1 és a BRCA2 gén sokkal nagyobb a kockázata a petefészek ( és a mell ) rák. Így a teszt ad betegek és az orvosok jelentős előnyt a potenciális rákos harcot. Történet

1994 a kutatók felfedezték, két specifikus gén - BRCA1 és BRCA2 - , hogy amikor a mutáns gyakran vezetett mellrák ( Miki és munkatársai, Science , 1994 and Wooster munkatársai , Nature , 1995) . Ahogy a kutatás fejlesztése, kiderült, hogy a BRCA1 és BRCA2 mutációk is vezetett , nagyobb az esélye a petefészekrák . Egy tanulmány szerint említett genetikai egészségügyi honlap , a legtöbb örökletes esetek petefészekrák eredhet a mutáns BRCA1 és BRCA- 2 gének .
Ki kapjon tesztek

Mivel az előfordulása a BRCA1 és BRCA2 mutáció rendkívül alacsony (kb. 1 800 szerint Lab Tests Online ) , nem mindenki rohan, és kap a teszt . Ha van egy rokon , aki /volt, a mellrák vagy petefészekrák , ez egy jó ötlet, hogy a BRCA1 és a BRCA2 teszt. Ezen felül, ha tartozik ahhoz a csoporthoz, a magas prevalenciája a BRCA1 és BRCA2 mutáció (például az askenázi zsidók ), érdemes egy próbát. Ha élő rokonok rák, hátha ők a mutáció , és hogy ez megfelel a BRCA1 és BRCA2 gének . Ez ad az orvosok egy jó értelemben a kockázatok kialakulásának emlő- és /vagy petefészekrák .
Hogy a teszt működik

BRCA tesztet használ egy vér mintát , hogy meghatározza a genetikai profilt. A laboratórium , amely előkészíti a profil élesíteni a BRCA1 és BRCA2 gének , és keresse meg bármilyen szabálytalanság . Ha egy mutáció található , a mutáció fogja jellemezni , és az eredmények vissza az orvos és a genetikai tanácsadó további elemzés céljából .
Figyelembe a vizsgálat

igazgatása a BRCA teszt egyszerű, mint bármely más vérvizsgálat. A nővér egy kis vért , és küldje el a laboratóriumba elemzésre. Után 3-4 héttel , az orvos felveszi Önnel a kapcsolatot az eredményeket , és ha szükséges , az eredmények alapján , azt sugallják, további vizsgálatokat hogy megbizonyosodjon róla, a rák -mentes .
Intepreting a Test

Ha a teszt azt mutatja, a BRCA mutációt , akkor kell egy profi összehasonlítani a pontos mutáció profil ellen a család történetét , és ha lehetséges, más családtagok genetikai profilokat. A Center for Disease Control becslése szerint 16 és 60 százalék a nők a BRCA1 vagy BRCA2 mutáció alakul ki petefészekrák. Egy ilyen széles körű , ez fontos felismerni, hogy a mutáció nem automatikus előfutára a rák. A családban segít az orvos határozza meg a kockázatot pontosabb . Függetlenül attól , ha van egy BRCA mutációt , akkor is éber , és egy lépéssel a rák . Látogasson el a szakember rendszeresen annak megállapítására, hogy fejt ki rákmegelőző vagy rákos tüneteket .