Kemoterápia Tabletta a tüdőrák

Az American Cancer Society jelentések két megkülönböztetéseket tüdőrák : az elsődleges , amely indul a tüdőben , és a másodlagos , ami azzal kezdődik máshol a szervezetben, és átterjed a tüdőben. Primer tüdőrák tovább körülhatárolt a kissejtes tüdőrák és a nem kissejtes tüdőrák ( NSCLC) . Kissejtes tüdőrák gyorsan terjedt , és képviseli az összes 20 %-a tüdőrák , nem kissejtes tüdőrák , míg csaknem 80%-a az összes elsődleges tüdőrák. Kemoterápia Eljárások

Kemoterápia lehet meghatározni , mint a kémiai kezelés , hogy elpusztítsa vagy megállítani a szaporodás és /vagy növelése a rákos sejtek. A múltban , kemoterápiás gyógyszerek főként intravénásán; azonban , kemoterápia tabletták már elérhető . Az NSCLC kezelésére , úgy tűnik, hogy kevesebb orális gyógyszerek súlyos mellékhatása van, mint kemo intravénásan . Ugyancsak könnyebb a betegek , hogy a fogamzásgátló tabletta otthon, nem megy , hogy a klinikán vagy kórházban felmentést . Nem minden kemoterápiás szerek állnak rendelkezésre szóbeli formában .
Cytoxan

Cytoxan egy szájon át kemoterápiás kezelésére használt gyógyszer kissejtes tüdőrák megszakításával , és lassítja a növekedést a rákos sejteket. Mellékhatások is meglehetősen súlyos köztük allergiás reakciókat , a záró , a torok , fáradtság, láz, hidegrázás , hólyag problémák és egyéb reakciókat .
Iressa

Iressa egy pirulát kemoterápia kezelésére használt NSCLC . Azonban 2005-ben , a US Food and Drug Administration ( FDA) szükséges új címkézési ehhez a termékhez korlátozza használatát a betegek , akik profitálnak jelenleg vagy korábban részesültek a Iressa . Ez a művelet fényképész mert ez a gyógyszer a szóbeli gyógyszer nem mutatott szignifikáns túlélési előnyöket. A tanulmány által megbízott az FDA , betegek Iressa túlélte a 7,6 hónap , míg azok, kezelik intravénásan a hagyományos kemoterápiás szerek fennmaradt mintegy 8 hónap. Egy év után , 32 %-ánál a Iressa még életben voltak , szemben 34 %-a hagyományos kemoterápiát . Mellékhatásai Iressa kiütés , acne és a hasmenés .
Tarceva

2004-ben az FDA bejelentette jóváhagyását Tarceva orális kemoterápiás kezelést lokálisan előrehaladott vagy áttétes NSCLC . A drog hagyta jóvá a betegek számára , akiknek a rák továbbra is annak ellenére , hogy előre egyéb kezelések , beleértve legalább egy előzetes kemo programot. Tarceva mellékhatások közé tartozik a hasmenés , kiütés , hányinger és hányás . Ez is okozhat magzati károsodást, ha terhes nőknek .
Prognózis

prognózisa tüdőrák nem jó . A USA Today jelenti a betegség öl mintegy 1,4 millió ember minden évben . Kevés kezelés létezik, és a legtöbb beteg meghal néhány éven belül a diagnózist. Ezekkel a komor statisztikák előnyeit kemoterápia tabletták , meghosszabbítva az élet egy darabig , és segítik az egyéneket , hogy fenntartsák a jobb minőségű élet , több, mint egy szerény nyereség a kezelés a betegség .