ALS &Pain

amiotrófiás laterális szklerózis , vagy ALS neuromuszkuláris betegség, amely lassan elveszi az egyén azon képességét , hogy mozgatni és irányítsd izmaikat. Ezt gyakran nevezik Lou Gehrig- betegség. Gehrig volt a baseball legenda, aki diagnosztizáltak a betegséget 1939-ben halt meg 1941-ben. Kockázati tényezők

kilencven százaléka az esetek nem örökletes , és nincs ismert oka . A 10 százaléka az esetek , amelyek az öröklődés, az egyetlen ismert kockázati tényező , amelynek relatív a betegség . A 90 százaléka nem öröklődés esetben nincs ismert kockázati tényezők.
Kezdete

ALS kezdődik izomrángás vagy izomgyengeség, általában egy végtag . Körülbelül egy negyede betegnél bulbaris kialakulása , ahol ALS befolyásolja az egyén képességét, hogy beszélni, mielőtt ez befolyásolja a végtagok vagy a test egyéb részein .
Izomgörcsök

Ahogy a betegség előrehalad , a betegek előfordulhat izomgörcs , amely fájdalmas lehet , vagy csak kényelmetlen . Kívül ez ALS általában nem jár a fizikai fájdalom .
Pszichológiai hatása

Mivel a legtöbb ALS beteg nem szenved a kognitív hatások , ezek teljes mértékben tudatában vannak a környezet és , mi történik a testével . Tudják, hogy az izmok fognak lépni működését , és hogy előbb-utóbb meghal . Ez lehet, hogy a lelki fájdalom ALS nehezen viseli . Mivel a fejlett ALS nem lehet beszélni anélkül, hogy a segítségével a gép (általában szabályozza a szem) , és nem tud írni , akkor nehéz kifejezni a lelki fájdalom, ezek tartós.
Kezelés és kórjóslat

A legtöbb ALS beteg megtartják felett a szem és a záróizom izmok, hanem az összes többi izmok végül megszűnik működni. Nincs gyógymód az ALS , így a kezelés abból áll, hogy segítse a beteg lélegezni és enni , mint az izmok, hogy ellenőrzés alá azokat a funkciókat kezdenek , hogy nem. A legtöbb betegnek egy kerekesszék és néhány képes lesz arra, hogy egy gépet, amely lehetővé teszi számukra, hogy beszéljen keresztül szemmozgások . A betegek élhet bárhol néhány hónap évtizeddel a diagnózis után .