Egészség és a Betegség
Egészség

Sarlósejtes betegség a gyermekek

sarlósejtes betegség a gyermekek akkor történik, amikor a gyermek örökli a tulajdonság mindkét szülőtől . Ha örökölt csak az egyik szülő , a gyermek sarlósejtes jelleg . Ez nem eredményezi a megnyilvánulása a betegség a gyermek , de problémákat okozhat az élet későbbi szakaszában , mint a gyermek felnő , és a gyerekek a saját . A modern technológia , szerencsére széles skáláját kínálja a lehetőséget , hogy az életminőség javítása azok számára, akik foglalkoznak a sarlósejtes anémia. A tények

sarlósejtes betegség olyan betegség , amikor a szervezet vörös vérsejtek alakú rendellenesen . Ahelyett, hogy az egészséges , kerek, vörös vérsejtek, a sejtek sarló alakú; Nyilvánvaló, hogy ez a forrás a nevét. Ez az örökletes állapot - már születéskor jelen , ha örökölt, - súlyos fertőzés, fájdalom, vérszegénység és szervi károsodásokat . A súlyossága ezek a mellékhatások a betegség változhat attól függően , hogy milyen típusú sarlósejtes vérszegénység a gyermek . Bizonyos formái nyilvánvaló enyhe, míg más gyerekek, akik gyakran kórházba.

A legtöbb szenvedők sarlósejtes vérszegénység , az Egyesült Államokban afro -amerikai; azonban , kelet-indiai , közel-keleti és mediterrán emberek is hajlamosabbak felé a sarlósejtes vérszegénység , mint más ancestries .

Újszülöttek lehet szűrni a születéskor egy egyszerű vérvizsgálattal . Ez a képesség , hogy diagnosztizálni és hogy a korai kezelés lehetővé teszi a legtöbb sarlósejtes vérszegénységben szenvedők élni ésszerűen normális és egészséges életet .
Típusok

Vannak különböző formái a sarlósejtes vérszegénység , amelyek alapján határozzák meg , milyen géneket a gyermek örökli a szüleitől . A sarlósejtes vérszegénység, a hemoglobin -ként is ismert SS- kór, akkor jelentkezik, amikor az egyes szülő hozzájárul egy sarlósejtes gént. A gyermek, aki örökli a sarlósejtes gén a szülő - , valamint egy más típusú rendellenes gén a másik szülő - alakulhat hemoglobin S béta- thalassaemia vagy a hemoglobin SC betegség. Ha csak az egyik szülő hozzájárul a sarlósejtes gén - , míg a másik lefelé halad a normális gént - a gyermek sarlósejtes jelleg . Ez azt jelenti, az ifjú nem szenved a betegségben , de lehet, hogy adja át a saját gyermekei . Ha mindkét szülő rendelkezik a tulajdonság , olyan utódok már 25 százalékos eséllyel örökli a sarlósejtes vérszegénység . Ha az egyik szülő a tulajdonság, és a másik a sarlósejtes vérszegénység, az esélye, hogy a betegséget az , hogy a gyerekek akár 50 százalékkal .
Viselkedése Sarlósejtes

Normális esetben , a vörös vérsejtek oxigén szállítására a hemoglobin; ez alkotja az alfa -és béta- láncok . Abban az esetben, a sarlósejtes vérszegénység, a gyermek örökli két sarlósejtes gén , hogy a hemoglobin béta láncot. A sarló alakú vörösvértestek okozza, hogy elakad az erek és a blokk a vér áramlását. Szövetek nem kap a szükséges oxigént , és a gyermek fájdalom miatt az elzáródás . Ezek a C alakú sejtek élettartama rövidebb 10 és 20 nap , mint a 120 nap az egészséges vörös vérsejtek életét. Ez a gyors forgalom okozza anémia (alacsony vörösvértestszám ), a gyermek .
Szövődmények

típusa sarlósejtes betegség a gyermek örökölte határozza meg, lehetséges komplikációk és súlyosságát. A leggyakoribb probléma a gyerekek sarlósejtes betegségben küzdeniük a vérszegénység . Az egyik lehetséges probléma az aplasztikus krízis , ahol a csontvelő lassítja a vörös vérsejtek , ami súlyos vérszegénység. Egyéb problémák közé tartozik az akut mellkasi szindróma , a stroke miatti vérerek elzáródása és duzzanat a láb és a kéz ismert dactylitis . A sarlósejtes betegség is hozzájárulhat általános fájdalom, ízületi károsodás , epekő , szemkárosodás , vesekárosodás , lábszárfekély és késleltetett növekedés a gyermek .
Treatment

csak egy gyógymód sarlósejtes betegség; ez egy csontvelő-transzplantáció . Természetesen , ez kockázatos és bonyolult, és általában csak akkor ajánlott gyermekeknél súlyos szövődmények. A kilökődésének - még egy "kis kockázatú" egyező donor - mindig jelen van .

Legtöbb gyerek sarlósejtes betegségben kezelik más módszerekkel , amelyek nem gyógyítja meg a betegséget , de a minőség javítása az élet sarlósejtes betegség. A penicillin használják , hogy kivédjék lehetséges fertőzések, és a fájdalom gyógyszerek beadása , ha a krónikus fájdalom egy kérdés. Vörösvérsejt termelést serkenti és kiegészíti a folsav . A rendszeres vérátömlesztésre is felajánlotta, hogy a gyerekek, akik súlyosabb szövődmények. Több gyógyszereket és kezeléseket kutatják .
Emergency Medical tünetek

bármelyike ​​a következő tünetek a gyermek sarlósejtes betegségben szólít azonnali látogatást a sürgősségi szoba: mellkasi fájdalom , légzési probléma , fáradtság, láz több mint 100 fok Fahrenheit , szédülés, fejfájás , hasi fájdalom , gyomor- duzzanat , sárgaság , súlyos sápadtság , változás a látás, görcsök , gyengeség, részleges bénulás , zsibbadás , elkent beszéd vagy tudatvesztés .

Egészség és a Betegség © https://hu.265health.com/