Vizsgálja az oka a sarlósejtes betegség. Ez miatt a genetikai mutáció, amely hatására a szervezet , hogy a hemoglobin helytelenül . Ez a fajta hemoglobin hajlamos összetapadnak , és blokkolja az erek . Sarlósejtes betegség recesszív tulajdonság , ami azt jelenti , hogy meg kell örökölni a gén mindkét szülő előtt lesz a betegség .
2
Tanulmányozza a kockázati tényezők a sarlósejtes betegség. Emberek etnikai eredete a trópusi országokban sokkal valószínűbb , hogy a sarlósejtes betegség. Ez akkor fordul elő , ha a mintegy 500 afro-amerikaiak, de csak egyszer 70.000 ember , a lakosság .
3
Vegye figyelembe a jelei a sarlósejtes vérszegénység . A súlyossága a betegség nagyon változó, de a fáradtság a leggyakoribb jel. Azt is okozhat más tünetek kapcsolódó vérszegénység , mint a légszomj , szédülés , mellkasi fájdalom és a fejfájás . Sarló -kór is okozhat , sápadt bőr és a hideg a végtagokban .
4
Nézd meg a vizsgálati eljárások sarlósejtes betegség. Ez diagnosztizáltak vérvizsgálat , ami szükséges az összes újszülöttek az Egyesült Államokban . A második vérvétel megerősíti a diagnózist a sarlósejtes betegség, ha az első teszt pozitív. A sarlósejtes betegség is diagnosztizálható , mielőtt a baba megszületik segítségével magzatvíz-vizsgálatot.
5
További célja a kezelések a sarlósejtes vérszegénység . Csontvelő transzplantáció adhat gyógymód erre a betegségre kis esetszám . A legtöbb kezelés célja, hogy enyhíti a fájdalmat , és megakadályozza a betegséget okozó fertőzések. Orvosa is meg kell nézni az esetleges komplikációk miatt a sarlósejtes vérszegénység , mint a szemkárosodás és a stroke.