Mi Carrier szűrése Thalassemia ?

Az örökletes vérképzőszervi betegség thalassaemia halálos lehet azok számára, akik egy súlyos formája a betegség , valamint mert halva vetélés az érintett magzatok . A betegség okoz rendellenességgel komponenseinek az alfa-és béta- globulin- egységek a hemoglobin. Öröklés

Thalassemia öröklődik az egyik vagy mindkét szülő . A legsúlyosabb formája a betegség fordulhat elő, ha több mint egy példányt a hibás gén öröklődött a gyermek .
Fuvarozók

Egyesek hordozó thalassaemia , nem mutat tüneteket , de miután egy példányt a gén lehet átadni utódok .
Family Studies

Family tanulmányokat nézd meg a kórtörténet és a vérvizsgálat családtagjainak potenciálisan sújtott egyének és próbálja meghatározni a valószínűsége, hogy valaki egy hordozó .
DNS teszt

DNS- vizsgálatokat lehet végezni , hogy néz ki az egyes ismert gének a thalassaemia és meghatározza, hogy az egyén, aki tünetmentes hajt egy vagy több ilyen gén .
Eredmények

azok, akik úgy ítélik meg , hogy a fuvarozók vagy valószínűsíthető hordozó thalassaemia lehet beszélni a genetikai tanácsadó , hogy meghatározzák a valószínűsége halad a gén minden utód . Azok, akik megállapították, hogy hordozó is dönthet, hogy a prenatális vizsgálatokat végezni annak megállapítására, hogy a születendő gyermek a betegség .