Az apasági teszt során jellemzően a DNS következő aspektusait elemzik:
1. Rövid tandem ismétlődések (STR):Ezek a DNS specifikus régiói, amelyek ismétlődő nukleotidszekvenciákat tartalmaznak. Az ismétlések száma személyenként változhat, egyedi mintákat hozva létre. Az apasági tesztek során több, különböző kromoszómák között elterjedt STR-markert elemeznek annak megállapítására, hogy a gyermek örökölt-e specifikus STR alléleket az állítólagos apától.
2. Egynukleotidos polimorfizmusok (SNP-k):Az SNP-k egyetlen nukleotid variációi egy DNS-szekvencián belül. Ezek a változatok DNS-minták összehasonlítására és genetikai kapcsolatok meghatározására is használhatók.
Az apasági vizsgálat során DNS-mintákat vesznek, általában szájüregi tamponokból vagy vérmintákból, a gyermektől és az állítólagos apától. A DNS-t kivonják a mintákból, majd laboratóriumban elemzik olyan technikák alkalmazásával, mint a polimeráz láncreakció (PCR) és a kapilláris elektroforézis.
A gyermek és az állítólagos apa STR és SNP mintáinak összehasonlításával az apasági vizsgálat nagy pontossággal megállapíthatja vagy kizárhatja az apaságot. Az apaság valószínűségét a vizsgált személyek között megfigyelt genetikai hasonlóságok és különbségek alapján számítják ki.
Fontos megjegyezni, hogy az apasági vizsgálat más családtagokat, például az anyát is bevonhat a családi kapcsolatok megerősítésére vagy kizárására. A megfelelő mintagyűjtés, DNS-elemzés és képzett szakemberek általi interpretáció kulcsfontosságú az apasági vizsgálatok eredményeinek megbízhatósága szempontjából.